10-nicotinoyl-2-chlorophenothiazine | 107805-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-nicotinoyl-2-chlorophenothiazine
• 英文别名: (2-Chlorophenothiazin-10-yl)-pyridin-3-ylmethanone
• CAS: 107805-43-6
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 338.817
• InChiKey: PZAJLYDOVFUSJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-nicotinoyl-2-chlorophenothiazine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以44%的产率得到(2-氯-10H-吩噻嗪-1-基)(吡啶-3-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  N-酰基吩噻嗪的分子内阴离子薯条重排

  摘要：

  某些2-取代的N-酰基吩噻嗪在-78°与N，N-二烷基酰胺锂反应时会经历快速的分子内N→C迁移。据报道，该阴离子形式的Fries重排的范围和机理的初步研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84421-4

文献信息

• HALLBERG A.; SVENSSON A.; MARTIN A. R., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 18, 1959-1962
  作者：HALLBERG A.、 SVENSSON A.、 MARTIN A. R.

  DOI：——

  日期：——
• An intramolecular anionic fries rearrangement of N-acylphenothiazines
  作者：Anders Hallberg、Arne Svensson、Arnold R. Martin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84421-4

  日期：1986.1

  Certain 2-substituted N-acylphenothiazines undergo a rapid intramol≐cular N→C migration on reaction with lithium N,N-dialkylamides at −78°. Preliminary studies of the scope and mechanism of this anionic version of the Fries rearrangement are reported.

  某些2-取代的N-酰基吩噻嗪在-78°与N，N-二烷基酰胺锂反应时会经历快速的分子内N→C迁移。据报道，该阴离子形式的Fries重排的范围和机理的初步研究。