(R)-11-(tert-butyldimethylsilyloxy)undec-1-en-3-ol | 1426561-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-11-(tert-butyldimethylsilyloxy)undec-1-en-3-ol
• 英文别名: (3R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundec-1-en-3-ol
• CAS: 1426561-65-0
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂Si
• 分子量: 300.557
• InChiKey: VEFXGGURDAKJFK-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-11-(tert-butyldimethylsilyloxy)undec-1-en-3-ol 在 咪唑 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-9-hydroxy-10-undecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  (+)-Mueggelone 的简洁立体选择性全合成

  摘要：

  摘要图形抽象

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.624395
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((8-(oxiran-2-yl)octyl)oxy)silane 在 正丁基锂 、 (R,R)-Jacobsen catalyst 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-11-(tert-butyldimethylsilyloxy)undec-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Mueggelone 的简洁立体选择性全合成

  摘要：

  摘要图形抽象

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.624395

文献信息

• Concise Stereoselective Total Synthesis of (+)-Mueggelone
  作者：Dachepally Aravind Kumar、Harshadas Mitaram Meshram

  DOI：10.1080/00397911.2011.624395

  日期：2013.4.18

  Abstract GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要图形抽象