2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dicarbonitrile | 77198-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 77198-63-1
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₃
• 分子量: 291.328
• InChiKey: JMXNXQFNJUJUAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(4-fluorophenyl)-4a,5,6,7-tetrahydronaphthalene-1,3,3(4H)-tricarbonitrile 在 吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Baskakov, Yu. A.; Abramenko, Yu. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1870 - 1879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient NaOH-Catalyzed Reaction of Aromatic Aldehyde, Cyclic Ketones, and Malononitrile Under Solvent-Free Conditions Using a Grinding Method
  作者：Liangce Rong、Hongxia Han、Hong Jiang、Shujiang Tu

  DOI：10.1080/00397910802164724

  日期：2008.9.29

  Abstract An efficient and facile synthesis of 2,6-dicyanoanilines via a one-pot reaction of aromatic aldehydes, malononitrile, and cyclic ketones in the presence of NaOH under solvent-free conditions using a grinding method has been developed. Compared with the classical reaction conditions, the new synthetic method has the advantages of excellent yields, shorter reaction times, and mild reaction conditions

  摘要 已开发出一种在 NaOH 存在下，在无溶剂条件下使用研磨法通过芳香醛、丙二腈和环酮的一锅反应高效、简便地合成 2,6-二氰基苯胺的方法。与经典反应条件相比，新合成方法具有收率高、反应时间短、反应条件温和等优点。
• SHARANINA L. G.; VAJNERT K.; KONOVKIN A. I.; BASKAKOV YU. A.; VSEVOLOZHSK+, DONETSK. YH-T, DONETSK, 1979, 22 S., BIBLIOGR. 23 NAZV. (RUKOPIS DEP. V O+
  作者：SHARANINA L. G.、 VAJNERT K.、 KONOVKIN A. I.、 BASKAKOV YU. A.、 VSEVOLOZHSK+

  DOI：——

  日期：——
• SHARANIN YU. A.; BASKAKOV YU. A.; ABRAMENKO YU. T.; PUTSYKIN YU. G.; VASI+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 10, 2192-2204
  作者：SHARANIN YU. A.、 BASKAKOV YU. A.、 ABRAMENKO YU. T.、 PUTSYKIN YU. G.、 VASI+

  DOI：——

  日期：——