2-Amino-butyric acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 81072-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-Amino-butyric acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2-aminobutanoate
• CAS: 81072-20-0
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₅
• 分子量: 459.626
• InChiKey: FGDUPFDTXRVJPO-LKCHKILTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Amino-butyric acid (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Valcavi; Caponi; Corsi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 11, p. 971 - 982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Valcavi; Caponi; Corsi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 11, p. 971 - 982
  作者：Valcavi、Caponi、Corsi、Innocenti、Martelli、Minoja

  DOI：——

  日期：——