benzyl 1-(5-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1449307-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: benzyl 1-(5-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: benzyl 1-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1449307-96-3
• 化学式: C₂₅H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 461.358
• InChiKey: YNZXCHWAFIJGLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 甲烷磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 2.01h， 生成 benzyl 1-(5-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-保护的四氢异喹啉通过中间过氧化物的布朗斯台德酸催化 CH 官能化

  摘要：

  N-保护的四氢异喹啉的有机催化氧化合成通过中间过氧化物的 C-H 官能化进行描述。过氧化物是在无金属热条件下由叔丁基过氧化氢合成的，并通过布朗斯台德酸催化取代转化为最终产物。亲核试剂的范围被详细研究并证明是广泛的；也可以实现偶联产物的 N-脱保护。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201527

文献信息

• Brønsted Acid Catalyzed C-H Functionalization of<i>N</i>-Protected Tetrahydroisoquinolines via Intermediate Peroxides
  作者：Bertrand Schweitzer-Chaput、Martin Klussmann

  DOI：10.1002/ejoc.201201527

  日期：2013.2

  An organocatalytic oxidative synthesis of N-protected tetrahydroisoquinolines is described by C–H functionalization via intermediate peroxides. The peroxides were synthesized from tert-butylhydroperoxide under metal-free thermal conditions and were converted into the final products by Bronsted acid catalyzed substitution. The nucleophile scope was investigated in detail and proved to be broad; N-deprotection

  N-保护的四氢异喹啉的有机催化氧化合成通过中间过氧化物的 C-H 官能化进行描述。过氧化物是在无金属热条件下由叔丁基过氧化氢合成的，并通过布朗斯台德酸催化取代转化为最终产物。亲核试剂的范围被详细研究并证明是广泛的；也可以实现偶联产物的 N-脱保护。