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9-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-1,10b-dihydrospiro[pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazine-5,1'cyclopentane] | 303061-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-1,10b-dihydrospiro[pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazine-5,1'cyclopentane]
英文别名
9-Chloro-2-(4-methoxyphenyl)-1,10b-dihydrospiro[benzo[e]pyrazolo[1,5-c][1,3]oxazine-5,1'-cyclopentane];9-chloro-2-(4-methoxyphenyl)spiro[1,10b-dihydropyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazine-5,1'-cyclopentane]
9-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-1,10b-dihydrospiro[pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazine-5,1'cyclopentane]化学式
CAS
303061-30-5
化学式
C21H21ClN2O2
mdl
——
分子量
368.863
InChiKey
UUUKYIJBFLBCNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环戊酮4-Chloro-2-[5-(4-methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-phenol乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到9-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-1,10b-dihydrospiro[pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazine-5,1'cyclopentane]
    参考文献:
    名称:
    Spiro Derivatives of 1,10b-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-c][1,3]-benzoxazines and their Antimicrobial, Anti-Inflammatory, and Antioxidant Activity
    摘要:
    2-(3-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基)酚与环戊酮、环己酮或4-甲基环己酮的反应生成了1,10b-二氢吡唑[1,5-c][1,3]苯并噁嗪的螺旋衍生物。研究了这些化合物的抗菌、抗炎和抗氧化活性。鉴定出一种对金黄色葡萄球菌 ATCC 43300 具有高抗菌活性的化合物,以及一些抗炎效果优于参考药物双氟氯噻吨和具有高抗氧化活性的化合物。
    DOI:
    10.1007/s10593-020-02842-x
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