1-(4'-Fluorbenzyl)-2-allylamino-chinazolin-4(1H)-on | 59134-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4'-Fluorbenzyl)-2-allylamino-chinazolin-4(1H)-on
• 英文别名: 1-(4'-fluorobenzyl)-2-allylamino-quinazolin-4(1H)-one；1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-(prop-2-enylamino)quinazolin-4-one
• CAS: 59134-54-2
• 化学式: C₁₈H₁₆FN₃O
• 分子量: 309.343
• InChiKey: VRONLGGYLRVZSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(p-fluorobenzyl)isatoic anhydride 、 3-allyl-2-methyl-2-thiopseudourea hydroiodide 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4'-Fluorbenzyl)-2-allylamino-chinazolin-4(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted-2-imino-quinazolin-4(1H)ones

  摘要：

  公式##SPC1##中的抗组胺药物，其中R.sub.1是烷基、烯基或苯基甲基，R.sub.2和R.sub.3是氢、烷基或烯基，R和R'是可选的，通过将1-取代异香酰亚胺酸酐与S-甲基-硫代假尿素反应制备而成。

  公开号：

  US03959279A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(p-fluorobenzyl)isatoic anhydride 、 3-allyl-2-methyl-2-thiopseudourea hydroiodide 、 disodium;carbonate 、 乙腈 在 disodium;carbonate 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 甲醇 、 1-(4'-Fluorbenzyl)-2-allylamino-chinazolin-4(1H)-on 作用下， 反应 3.0h， 以to obtain 1-(4'-fluorobenzyl)-2-allylamino-quinazolin-4(1H)-one, m.p. 155°-157°C. (additional quantities of the title compound的产率得到1-(4'-Fluorbenzyl)-2-allylamino-chinazolin-4(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted-2-disubstituted aminoquin azolin-4(1h)-ones

  摘要：

  该公式中的抗组胺药物##SPC1##中，R.sub.1是烷基、烯基或苯基烷基，R.sub.2和R.sub.3是烷基或烯基，R和R'是可选的，通过用烷基或烯基卤代物烷基化或烯基化1-取代-2-单烷基或烯基氨基喹唑啉-4(1H)-酮来制备。

  公开号：

  US03936453A1

文献信息

• US3936453A
  申请人：——

  公开号：US3936453A

  公开（公告）日：1976-02-03
• US3959279A
  申请人：——

  公开号：US3959279A

  公开（公告）日：1976-05-25