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6-溴-2,2,3,3-四氟苯并二环氧乙烯 | 141872-90-4

中文名称
6-溴-2,2,3,3-四氟苯并二环氧乙烯
中文别名
6-溴-2,2,3,3-四氟-1,4-苯并噁烷;6-溴-2,2,3,3-四氟苯并二噁烷
英文名称
6-bromo-2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin
英文别名
6-bromo-2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-benzodioxane;6-bromo-2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-dioxa-2,3-dihydronaphthalene;6-Bromo-2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine;6-bromo-2,2,3,3,-tetrafluoro-1,4-benzodioxane;6-bromo-2,2,3,3-tetrafluorobenzo-1,4-dioxine;6-Bromo-2,2,3,3-tetrafluorobenzodioxane;6-bromo-2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-benzodioxine
6-溴-2,2,3,3-四氟苯并二环氧乙烯化学式
CAS
141872-90-4
化学式
C8H3BrF4O2
mdl
MFCD00236309
分子量
287.008
InChiKey
NFBZNZNRSMRQDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    <200°C
  • 密度:
    1,756 g/cm3
  • 闪点:
    70°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S23,S24/25,S36,S61
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38

SDS

SDS:0e571ae94d3c3f3e0139df9f54e571cb
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷 2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin 94767-47-2 C8H4F4O2 208.112
    —— 1-(2',2',3',3'-tetrafluoro-1',4'-benzodioxan-6'-yl)-2-methylpropanol 875916-59-9 C12H12F4O3 280.219

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-2,2,3,3-四氟苯并二环氧乙烯正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 18.75h, 生成 2,2,3,3-tetrafluoro-7-phenyl-3,7-dihydro-2H-benzo[2,3]phosphindolo[4,5-b][1,4]dioxine
    参考文献:
    名称:
    催化钯磷酸化:C1对称的基于联芳基的二膦的模块合成
    摘要:
    通过钯催化的C-P偶联反应,从容易获得的邻,邻′-二卤代联苯前体开始,制备了一个新的C 1对称双(二苯基膦基)联苯家族。该过程不需要使用额外的配体。迄今为止,通过中间体联苯二基二阴离子与ClPPh 2的反应合成这种二膦主要提供了不希望的环状磷芴衍生物。迄今为止,还没有发现合成途径可以避免这种分子内反应。在此,我们报告了第一个常规的和无外部配体的钯催化的磷酸化反应,该反应可合成多种取代的邻位,邻'-双(二苯基膦基)联苯。为了说明该方法的范围和效率,我们将其用于建立对均相催化中使用的最强大配体的C 1对称类似物的直接访问,并将其扩展到更具挑战性的底物上。
    DOI:
    10.1002/chem.201101529
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文献信息

  • Diphenylethylene compounds and uses thereof
    申请人:Muller W. George
    公开号:US20050107339A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The present invention relates to Diphenylethylene Compounds and compositions comprising a Diphenylethylene Compound. The present invention also relates to methods for preventing or treating various diseases and disorders by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. In particular, the invention relates to methods for preventing or treating cancer or an inflammatory disorder by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. The present invention further relates to articles of manufacture and kits comprising one or more Diphenylethylene Compounds.
    本发明涉及二苯乙烯化合物和包含二苯乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗各种疾病和紊乱的方法。具体而言,该发明涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗癌症或炎症性紊乱的方法。本发明还涉及包含一种或多种二苯乙烯化合物的制品和工具包。
  • Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
    申请人:Borchardt Allen
    公开号:US20050176701A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.
    这项发明涉及公式1的化合物,以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物,其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法,以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
  • Novel ATP-Competitive Kinesin Spindle Protein Inhibitors
    作者:Cynthia A. Parrish、Nicholas D. Adams、Kurt R. Auger、Joelle L. Burgess、Jeffrey D. Carson、Amita M. Chaudhari、Robert A. Copeland、Melody A. Diamond、Carla A. Donatelli、Kevin J. Duffy、Leo F. Faucette、Jeffrey T. Finer、William F. Huffman、Erin D. Hugger、Jeffrey R. Jackson、Steven D. Knight、Lusong Luo、Michael L. Moore、Ken A. Newlander、Lance H. Ridgers、Roman Sakowicz、Antony N. Shaw、Chiu-Mei M. Sung、David Sutton、Kenneth W. Wood、Shu-Yun Zhang、Michael N. Zimmerman、Dashyant Dhanak
    DOI:10.1021/jm070435y
    日期:2007.10.1
    Kinesin spindle protein (KSP), an ATPase responsible for spindle pole separation during mitosis that is present only in proliferating cells, has become a novel and attractive anticancer target with potential for reduced side effects compared to currently available therapies. We report herein the discovery of the first known ATP-competitive inhibitors of KSP, which display a unique activity profile
    Kinesin纺锤体蛋白(KSP)是负责有丝分裂期间纺锤体极点分离的ATPase,仅存在于增殖细胞中,它已成为一种新颖且有吸引力的抗癌靶标,与目前可用的疗法相比,具有降低副作用的潜力。我们在此报告了第一批已知的KSP ATP竞争性抑制剂的发现,与目前正在临床评估中的已知loop 5(L5)变构KSP抑制剂相比,KSP显示出独特的活性。该系列产品的优化导致鉴定出联苯磺酰胺20,这是一种有效的KSP抑制剂,具有野生型KSP(HCT116)或突变型KSP(HCT116 D130V)对人细胞具有体外抗增殖活性。在具有HCT116 D130V肿瘤的鼠异种移植模型中,
  • Regiochemical control of the catalytic asymmetric hydroboration of 1,2-diarylalkenes
    作者:Antonia Black、John M. Brown、Christophe Pichon
    DOI:10.1039/b508292g
    日期:——
    The hydroboration of stilbenes and related disubstituted alkenes catalysed by QUINAP complexes may proceed with high enantio- and regioselectivity; rhodium and iridium catalysts give the same product regioisomer but opposite enantiomers.
    QUINAP配合物催化的对苯乙烯和相关双取代烯烃的硼氢化反应可能具有很高的对映选择性和区域选择性。铑和铱催化剂产生相同的产物区域异构体,但相反的对映异构体。
  • [EN] FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING ACID AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] COMPOSITION FONGICIDE CONTENANT UN DÉRIVÉ D'AMIDE D'ACIDE
    申请人:ISHIHARA SANGYO KAISHA
    公开号:WO2006016708A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    Conventional many fungicidal compositions have had practical problems such that either a preventive effect or a curing effect is inadequate, the residual effect tends to be inadequate, or the controlling effect against plant diseases tends to be inadequate depending upon the application site, and a fungicidal composition to overcome such problems has been desired. The present invention provides a fungicidal composition containing an acid amide derivative of the formula (I) or a salt thereof, as an active ingredient: wherein A is phenyl which may be substituted, benzyl which may be substituted, naphthyl which may be substituted, heterocyclic ring which may be substituted, fused heterocyclic ring which may be substituted, or the like; B is heterocyclic ring which may be substituted, fused heterocyclic ring which may be substituted, or naphthyl which may be substituted; each of R1 and R2 which are independent of each other, is alkyl, or the like; R3 is hydrogen, or the like; each of W1 and W2 which are independent of each other, is oxygen or sulfur.
    传统的许多杀真菌组合物存在实际问题,例如预防效果或治疗效果不足,残留效果往往不足,或者根据应用场所,控制植物病害的效果往往不足,因此需要一种能够克服这些问题的杀真菌组合物。本发明提供了一种含有式(I)的酸酰胺衍生物或其盐的杀真菌组合物作为活性成分:其中A是苯基,可能被取代,苄基,可能被取代,萘基,可能被取代,杂环环,可能被取代,融合的杂环环,可能被取代,或类似物;B是可能被取代的杂环环,融合的可能被取代的杂环环,或可能被取代的萘基;R1和R2各自独立的,是烷基,或类似物;R3是氢,或类似物;W1和W2各自独立的,是氧或硫。
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