10-Acridin-9-ylphenothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-Acridin-9-ylphenothiazine
• 化学式: C₂₅H₁₆N₂S
• 分子量: 376.481
• InChiKey: LOBOHWGCVWCLMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吖啶 、 吩噻嗪 以 乙腈 为溶剂， 生成 10-Acridin-9-ylphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Photoreactivities of two kinds of bimolecular crystals formed from acridine and phenothiazine

  摘要：

  黄色晶体3和红色晶体4同时从吖啶1和吩噻嗪2的乙腈溶液中结晶出来。类似的 N · · · H-N 氢键对 1 和 2 在两个晶体中形成。 3:4晶体3的分子排列有点不常见，其中12个吖啶分子中的4个在晶胞中是无序的。 1:1晶体4具有更刚性的氢键对堆积。 3 的照射产生光加合物 5 作为唯一产物，而 4 几乎没有显示出光反应性。晶体3和4的瞬态吸收光谱的测量证实了光致电子转移的发生。然而，寿命分别为2和50 ps的3的瞬态吸收的两级衰减与寿命为2和50 ps的4的瞬态吸收的两阶段衰减不同。单个寿命较短，为 2 ps。照射 3 后，晶格中自由基前碳原子和氮原子之间最短距离 4.1 Å 内发生电子转移、质子转移和随后的自由基偶联，然后脱氢得到产物 5。在红色晶体 4 的情况下，由于 5.6 Å 的较长耦合距离以及刚性晶格中的运动受到更多限制，自由基耦合很困难。结果表明，观察到的3和4的光化学行为是由晶格中的分子排列控制的。

  DOI：

  10.1039/a701221g

文献信息

• DMITRIEVA, L. L.;SARAULOVA, G. I.;KUROV, G. N., VINITI 1853-B
  作者：DMITRIEVA, L. L.、SARAULOVA, G. I.、KUROV, G. N.

  DOI：——

  日期：——