methyl (2E)-3-(8-{4-[2-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)ethyl]-1-piperazinyl}-2-quinolinyl)-2-propenoate | 958651-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl (2E)-3-(8-{4-[2-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)ethyl]-1-piperazinyl}-2-quinolinyl)-2-propenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-[8-[4-[2-[4-[3-(azepan-1-yl)propoxy]phenyl]ethyl]piperazin-1-yl]quinolin-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 958651-23-5
• 化学式: C₃₄H₄₄N₄O₃
• 分子量: 556.748
• InChiKey: CYUYXBZIIYTOEM-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-3-(8-{4-[2-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)ethyl]-1-piperazinyl}-2-quinolinyl)-2-propenoate 、 ethyl (2E)-3-(8-{4-[2-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)ethyl]-1-piperazinyl}-2-quinolinyl)-2-propenoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 3-(8-{4-[2-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)ethyl]-1-piperazinyl}-2-quinolinyl)propanoate 、 ethyl 3-(8-{4-[2-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)ethyl]-1-piperazinyl}-2-quinolinyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135081

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[2-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)ethyl]-1-piperazinecarboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (2E)-3-(8-{4-[2-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)ethyl]-1-piperazinyl}-2-quinolinyl)-2-propenoate 、 ethyl (2E)-3-(8-{4-[2-(4-{[3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)propyl]oxy}phenyl)ethyl]-1-piperazinyl}-2-quinolinyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135081

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HISTAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS COMPRISING AN AZEPIN CORE
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2027108B1

  公开（公告）日：2010-01-13
• WO2007/135081
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——