2-(p-Tolyl)-3,4-bis(carboxy)furan | 87645-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(p-Tolyl)-3,4-bis(carboxy)furan
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)furan-3,4-dicarboxylic acid
• CAS: 87645-54-3
• 化学式: C₁₃H₁₀O₅
• 分子量: 246.219
• InChiKey: PDHARDYYOGSTIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Tolyl)-3,4-bis(carboxy)furan 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以59%的产率得到2-(p-Tolyl)-3,4-bis(chlorocarbonyl)furan
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3,4-双(羧基)呋喃衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  2-芳基-3,4-双（碳甲氧基）呋喃（IIIa 和 5）的衍生物得到相应的酸 la 和 b，在催化量的 DMFA 存在下，它们与亚硫酰氯一起转化为酰二氯（IIa 和b)。在不存在 DMFA 的情况下，Ib 形成 2-(对-茴香基)-3,4-双(羧基)呋喃的酸酐。二胺(IVa和b)从IIa和b获得。使用肼，IIa 和 b 被转化为环状酰肼（Va 和 b）。

  DOI：

  10.1007/bf01150722
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-methylphenyl)furan-3,4-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2-(p-Tolyl)-3,4-bis(carboxy)furan
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3,4-双(羧基)呋喃衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  2-芳基-3,4-双（碳甲氧基）呋喃（IIIa 和 5）的衍生物得到相应的酸 la 和 b，在催化量的 DMFA 存在下，它们与亚硫酰氯一起转化为酰二氯（IIa 和b)。在不存在 DMFA 的情况下，Ib 形成 2-(对-茴香基)-3,4-双(羧基)呋喃的酸酐。二胺(IVa和b)从IIa和b获得。使用肼，IIa 和 b 被转化为环状酰肼（Va 和 b）。

  DOI：

  10.1007/bf01150722

文献信息

• OLEJNIK, A. F.;ADAMSKAYA, E. V.;OKINSHEVICH, O. V.;PERSHIN, G. N., XIM.FARMATS. ZH., 1983, 17, N 6, 683-685
  作者：OLEJNIK, A. F.、ADAMSKAYA, E. V.、OKINSHEVICH, O. V.、PERSHIN, G. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial activity of derivatives of 2-aryl-3,4-bis(carboxy)furans
  作者：A. F. Oleinik、E. V. Adamskaya、O. V. Okinshevich、G. N. Pershin

  DOI：10.1007/bf01150722

  日期：1983.6

  2-aryl-3,4-bis(carbomethoxy)furans (Ilia and 5) gave the corresponding acids la and b, which with thionyl chloride in the presence of a catalytic amount of DMFA were converted to the acid dichlorides (lla and b). In the absence of DMFA, Ib formed the anhydride of 2-(p-anisyl)-3,4-bis(carboxy)furan. The diamines (IVa and b) were obtained from lla and b. With hydrazine, lla and b were converted into the cyclic

  2-芳基-3,4-双（碳甲氧基）呋喃（IIIa 和 5）的衍生物得到相应的酸 la 和 b，在催化量的 DMFA 存在下，它们与亚硫酰氯一起转化为酰二氯（IIa 和b)。在不存在 DMFA 的情况下，Ib 形成 2-(对-茴香基)-3,4-双(羧基)呋喃的酸酐。二胺(IVa和b)从IIa和b获得。使用肼，IIa 和 b 被转化为环状酰肼（Va 和 b）。