(2r,4s)-4-([3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-{5-[4-(n-hydroxycarbamimidoyl)piperazin-1-yl]pyrimidin-2-yl})amino-2-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2h-[1,5]naphthyridine-1-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2r,4s)-4-([3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-{5-[4-(n-hydroxycarbamimidoyl)piperazin-1-yl]pyrimidin-2-yl})amino-2-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2h-[1,5]naphthyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R,4S)-4-[[4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-[4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)piperazin-1-yl]pyrimidin-2-yl]amino]-2-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-1,5-naphthyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₂H₃₇F₆N₉O₄
• 分子量: 725.7
• InChiKey: JEBPVOPHDNYSHD-GGAORHGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2r,4s)-4-([3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-{5-[4-(n-hydroxycarbamimidoyl)piperazin-1-yl]pyrimidin-2-yl})amino-2-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2h-[1,5]naphthyridine-1-carboxylic acid ethyl ester 、 N,N'-羰基二咪唑 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give (2R,4S)-4-([3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-{5-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]pyrimidin-2-yl})amino-2-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-[1,5]naphthyridine-1-carboxylic acid ethyl ester (42 mg)的产率得到(2r,4s)-4-([3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-{5-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]pyrimidin-2-yl})amino-2-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2h-[1,5]naphthyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthyridine derivatives and a process for preparing the same

  摘要：

  一种化合物的公式（I）：其中R1为烷氧羰基或类似物，R2为烷基或类似物；R3为氢或类似物；R4为烷基或类似物；R5为可选取代的杂环基；R6、R7和R8分别为氢、烷基、烷氧基或类似物；R10为可选取代的芳香环或类似物；或其药学上可接受的盐，该化合物具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性。

  公开号：

  US20070032485A1

文献信息

• US7781443B2
  申请人：——

  公开号：US7781443B2

  公开（公告）日：2010-08-24