7-methoxy-1-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)naphthalen-2-ol | 1430209-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-1-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 7-Methoxy-1-[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]naphthalen-2-ol；7-methoxy-1-[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1430209-81-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₃
• 分子量: 306.361
• InChiKey: ZZVSEOYAXFROTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 7-methoxy-1-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)naphthalen-2-ol 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Synthesis of 2,3-Diarylnaphthofurans Using Sequential Hydroarylation/Heck Oxyarylation

  摘要：

  An efficient and simple strategy has been developed for the synthesis of 2,3-diarylnaphthofurans using sequential hydroarylation of naphthols and alkynes in the presence of In(OTf)(3) under microwave irradiation followed by one-pot Heck-oxyarylation of generated 1-substituted-alpha-hydroxy styrenes.

  DOI：

  10.1021/ol400738r
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基萘-1-醇 、 4-乙炔基苯甲醚 在 indium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到7-methoxy-1-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Synthesis of 2,3-Diarylnaphthofurans Using Sequential Hydroarylation/Heck Oxyarylation

  摘要：

  An efficient and simple strategy has been developed for the synthesis of 2,3-diarylnaphthofurans using sequential hydroarylation of naphthols and alkynes in the presence of In(OTf)(3) under microwave irradiation followed by one-pot Heck-oxyarylation of generated 1-substituted-alpha-hydroxy styrenes.

  DOI：

  10.1021/ol400738r

文献信息

• A Simple and Efficient Synthesis of 2,3-Diarylnaphthofurans Using Sequential Hydroarylation/Heck Oxyarylation
  作者：V. Kameshwara Rao、Ganesh M. Shelke、Rakesh Tiwari、Keykavous Parang、Anil Kumar

  DOI：10.1021/ol400738r

  日期：2013.5.3

  An efficient and simple strategy has been developed for the synthesis of 2,3-diarylnaphthofurans using sequential hydroarylation of naphthols and alkynes in the presence of In(OTf)(3) under microwave irradiation followed by one-pot Heck-oxyarylation of generated 1-substituted-alpha-hydroxy styrenes.