(E)-3-(2-nitrostyryl)quinoxalin-2(1H)-one | 94328-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-3-(2-nitrostyryl)quinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(2-nitro-trans-styryl)-1H-quinoxalin-2-one；3-(2-Nitro-trans-styryl)-1H-chinoxalin-2-on；3-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 94328-50-4
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃
• 分子量: 293.282
• InChiKey: LNLKENDSHKLDKZ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(2-nitro-trans(?)-styryl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one(?) 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-3-(2-nitrostyryl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bodforss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 103,117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FeCl₃ as an efficient catalyst for the synthesis of styrylquinoxalin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Rajneesh Paul Sharma、Sheena Mahajan、Nancy Slathia、Kamal K. Kapoor

  DOI：10.1080/00397911.2022.2070435

  日期：2022.4.3

  Abstract The synthesis of (E)-3-substituted styrylquinoxalin-2(1H)-ones was achieved by the reaction of 3-methylquinoxalinone and aromatic aldehydes using FeCl3 as a catalyst in toluene under microwave irradiation. The protocol is endowed with milder reaction conditions, high yields of product, and easy workup procedures.

  摘要 (E) -3-取代的styrylquinoxalin-2(1 H )-ones的合成是通过3-甲基喹喔啉酮和芳香醛在甲苯中以FeCl 3为催化剂在微波辐射下反应实现的。该方案具有反应条件温和、产物收率高、后处理简单等特点。
• Bodforss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 103,117
  作者：Bodforss

  DOI：——

  日期：——