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1,2,3,4-tetrahydro-1-((N-benzyloxycarbonylamino)methyl)-2-ethyl-β-carboline
1,2,3,4-tetrahydro-1-((N-benzyloxycarbonylamino)methyl)-2-ethyl-β-carboline | 79940-64-0
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
哈马拉生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-tetrahydro-1-((N-benzyloxycarbonylamino)methyl)-2-ethyl-β-carboline
英文别名
benzyl N-[(2-ethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl)methyl]carbamate
CAS
79940-64-0
化学式
C
22
H
25
N
3
O
2
mdl
——
分子量
363.459
InChiKey
VARAGHPRHCCSMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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27
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4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
57.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-ethyl-N-(N-benzyloxycarbonylglycyl)-tryptamine
79940-68-4
C
22
H
25
N
3
O
3
379.459
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-oxo-4-ethyl-1H-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-2,4,10b-triazafluoranthene
79940-75-3
C
15
H
17
N
3
O
255.319
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2,3,4-tetrahydro-1-((N-benzyloxycarbonylamino)methyl)-2-ethyl-β-carboline
以
乙酸乙酯
、
苯
为溶剂, 以88%的产率得到1-oxo-4-ethyl-1H-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-2,4,10b-triazafluoranthene
参考文献:
名称:
Novel triazafluoranthene compound and processes for preparing the same
摘要:
一种三氮杂芴化合物,其结构式如下:##STR1## 其中,R1为氢、苯基、含有3至6个碳原子的环烷基、(低级烷氧基)羰基、低级烷氧基或(低级烷基)羰基,R2为氢或低级烷基,R3为氢、苯基、(低级烷氧基)羰基、低级烷氧基、二(低级烷基)氨基、(四氢吡喃-2-基)氧、羟基或羧基,A为单键、含有一至五个碳原子的亚烷基或含有二至五个碳原子的亚烯基,B为单键或含有一至五个碳原子的亚烷基。公开了制备该化合物(I)的方法。化合物(I)及其药学上可接受的酸加成盐具有强效的抗缺氧活性。
公开号:
US04367230A1
作为产物:
描述:
chloroform methanol
、
N-ethyl-N-(N-benzyloxycarbonylglycyl)-tryptamine
在 sodium borohydrid 、
磷酸单乙基酯
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 生成
1,2,3,4-tetrahydro-1-((N-benzyloxycarbonylamino)methyl)-2-ethyl-β-carboline
参考文献:
名称:
Novel triazafluoranthene compound and processes for preparing the same
摘要:
一种三氮杂芴化合物,其结构式如下:##STR1## 其中,R1为氢、苯基、含有3至6个碳原子的环烷基、(低级烷氧基)羰基、低级烷氧基或(低级烷基)羰基,R2为氢或低级烷基,R3为氢、苯基、(低级烷氧基)羰基、低级烷氧基、二(低级烷基)氨基、(四氢吡喃-2-基)氧、羟基或羧基,A为单键、含有一至五个碳原子的亚烷基或含有二至五个碳原子的亚烯基,B为单键或含有一至五个碳原子的亚烷基。公开了制备该化合物(I)的方法。化合物(I)及其药学上可接受的酸加成盐具有强效的抗缺氧活性。
公开号:
US04367230A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4367230A
申请人:
——
公开号:
US4367230A
公开(公告)日:
1983-01-04
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