5-acetylamino-2-benzyloxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one | 86371-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-acetylamino-2-benzyloxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
• 英文别名: N-(5-oxo-4-phenylmethoxycyclohepta-1,3,6-trien-1-yl)acetamide
• CAS: 86371-90-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: AADSLHZOJHASKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloroform methanol 、 4-Amino-tropolon-N-acetat 、 氯化苄 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 5-amino-2-benzyloxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one 、 5-acetylamino-2-benzyloxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
  参考文献：
  名称：

  4,7-Dihydro-4,7-dioxi-1H-cyclohepta[b]pyridine derivatives

  摘要：

  具有以下结构的醛糖还原酶抑制剂##STR1##其中R.sup.1为CH.sub.2 COOR.sup.4，其中R.sup.4为氢或较低的烷基；R.sup.2为COOR.sup.5，其中R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.3为较低的烷氧基，苄氧基或CH.sub.2 COOR.sup.6，其中R.sup.6为氢或较低的烷基；但需注意，当R.sup.4为氢时，R.sup.5和R.sup.6为氢；当R.sup.4为较低的烷基时，R.sup.5和R.sup.6为较低的烷基，其中R.sup.4和R.sup.6为相同的较低的烷基；此类化合物可用于治疗糖尿病并发症。

  公开号：

  US04382088A1

文献信息

• US4382088A
  申请人：——

  公开号：US4382088A

  公开（公告）日：1983-05-03
• 4,7-Dihydro-4,7-dioxi-1H-cyclohepta[b]pyridine derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison, Inc.

  公开号：US04382088A1

  公开（公告）日：1983-05-03

  Aldose reductase inhibitors of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is CH.sub.2 COOR.sup.4 wherein R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is COOR.sup.5 wherein R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.3 is lower alkoxy, benzyloxy or CH.sub.2 COOR.sup.6 wherein R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl; with the provisos that when R.sup.4 is hydrogen then R.sup.5 and R.sup.6 is hydrogen; and that when R.sup.4 is lower alkyl then R.sup.5 and R.sup.6 are lower alkyl with R.sup.4 and R.sup.6 being the same lower alkyl; are useful for treating diabetic complications.

  具有以下结构的醛糖还原酶抑制剂##STR1##其中R.sup.1为CH.sub.2 COOR.sup.4，其中R.sup.4为氢或较低的烷基；R.sup.2为COOR.sup.5，其中R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.3为较低的烷氧基，苄氧基或CH.sub.2 COOR.sup.6，其中R.sup.6为氢或较低的烷基；但需注意，当R.sup.4为氢时，R.sup.5和R.sup.6为氢；当R.sup.4为较低的烷基时，R.sup.5和R.sup.6为较低的烷基，其中R.sup.4和R.sup.6为相同的较低的烷基；此类化合物可用于治疗糖尿病并发症。