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9-methyl-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene-11-thione | 702655-49-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-methyl-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene-11-thione
英文别名
2-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methano-1,3,5-benzoxadiazocine-4-thione;9-methyl-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-11-thione
9-methyl-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene-11-thione化学式
CAS
702655-49-0
化学式
C11H12N2OS
mdl
MFCD03450285
分子量
220.295
InChiKey
XRROYJNMXAHSGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛硫脲丙酮盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到9-methyl-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene-11-thione
    参考文献:
    名称:
    多组分反应合成新的嘧啶、喹唑啉和二氮杂三环衍生物及其生物活性评价
    摘要:
    摘要 以尿素/硫脲、醛、酮为原料,以盐酸为催化剂,通过类Biginelli反应合成了一系列新的嘧啶和喹唑啉衍生物。以类似的方式,通过类 Biginelli 反应和分子内迈克尔型加成获得了一些新的二氮杂三环衍生物。乙醇重结晶后产物收率合理。所有新合成的化合物均使用 IR 和 NMR(1H 和 13C)光谱和元素分析进行​​表征。研究了这些化合物对金黄色葡萄球菌(RTCC,1885)和大肠杆菌(ATCC,35922)的抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、和硅和相关元素查看免费的补充文件。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2011.645175
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文献信息

  • Synthesis of New Pyrimidine, Quinazoline and Diazatricyclo Derivatives by Multicomponent Reaction and Evaluation of Their Biological Activity
    作者:Akbar Mobinikhaledi、Naser Foroughifar、Tahere Mosleh、Ahmad Hamta
    DOI:10.1080/10426507.2011.645175
    日期:2012.6
    Abstract A series of new pyrimidine and quinazoline derivatives was synthesized by a Biginelli-like reaction of urea/thiourea, aldehyde, and ketone in the presence of hydrochloric acid as a catalyst. In a similar way, some novel diazatricyclo derivatives were obtained via a Biginelli-like reaction followed by an intramolecular Michael-type addition. The yields of products were reasonable after recrystallization
    摘要 以尿素/硫脲、醛、酮为原料,以盐酸为催化剂,通过类Biginelli反应合成了一系列新的嘧啶和喹唑啉衍生物。以类似的方式,通过类 Biginelli 反应和分子内迈克尔型加成获得了一些新的二氮杂三环衍生物。乙醇重结晶后产物收率合理。所有新合成的化合物均使用 IR 和 NMR(1H 和 13C)光谱和元素分析进行​​表征。研究了这些化合物对金黄色葡萄球菌(RTCC,1885)和大肠杆菌(ATCC,35922)的抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、和硅和相关元素查看免费的补充文件。图形概要
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