1-{4-[(2,4-dichlorophenyl)diazenyl]-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl}-2-(naphthalen-2-yloxy)ethanone | 1217526-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-{4-[(2,4-dichlorophenyl)diazenyl]-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl}-2-(naphthalen-2-yloxy)ethanone
• CAS: 1217526-80-1
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂N₄O₃
• 分子量: 455.3
• InChiKey: XLVMZHFALGLKDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-萘氧基)乙酰肼 、 3-oxo-2-(2-(2,4-dichlorophenyl)hydrazono)butanoic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到1-{4-[(2,4-dichlorophenyl)diazenyl]-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl}-2-(naphthalen-2-yloxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新的2-萘醚的合成及其对博来霉素-铁诱导的DNA损伤的保护活性。

  摘要：

  2-萘氧基乙酸与硫代氨基脲在磷酰氯存在下反应，然后用苯乙酰胺处理，导致形成咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑3a-c。2-（萘-3-基氧基）乙酰肼4用2-（2-芳基肼基）-3-氧代丁酸乙酯（5a-c），2-甲氧基亚甲基）丙二腈或乙基2-氰基-3,3-双（甲硫基丙烯酸甲酯导致形成取代的吡唑6-8。酰肼4与酰肼基氯9a-c和1,2,4,5-苯四羧酸-1,2：4,5-二酐的反应分别产生了双重氮化合物10a-c和二酰亚胺11。测试了所有新化合物对博来霉素-铁配合物诱导的DNA损伤的保护活性。化合物2对DNA损伤显示出最大的保护作用，

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1348

文献信息

• Synthesis of New 2-Naphthyl Ethers and Their Protective Activities against DNA Damage Induced by Bleomycin-Iron
  作者：Bakr F. Abdel-Wahab、Abdel-Aziz S. El-Ahl、Farid A. Badria

  DOI：10.1248/cpb.57.1348

  日期：——

  2:4,5-dianhydride produced bis-diazo compounds 10a-c and dimide 11 respectively. All new compounds were tested for their protective activity against DNA damage induced by bleomycin-iron complex. Compound 2 showed the greatest protection against DNA damage, thus diminishing chromogen formation between the damaged DNA and thiobarbituric acid.

  2-萘氧基乙酸与硫代氨基脲在磷酰氯存在下反应，然后用苯乙酰胺处理，导致形成咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑3a-c。2-（萘-3-基氧基）乙酰肼4用2-（2-芳基肼基）-3-氧代丁酸乙酯（5a-c），2-甲氧基亚甲基）丙二腈或乙基2-氰基-3,3-双（甲硫基丙烯酸甲酯导致形成取代的吡唑6-8。酰肼4与酰肼基氯9a-c和1,2,4,5-苯四羧酸-1,2：4,5-二酐的反应分别产生了双重氮化合物10a-c和二酰亚胺11。测试了所有新化合物对博来霉素-铁配合物诱导的DNA损伤的保护活性。化合物2对DNA损伤显示出最大的保护作用，