2,2-difluoro-N'-hydroxy-propanamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-N'-hydroxy-propanamidine
• 英文别名: 2,2-difluoro-N'-hydroxypropanimidamide
• 化学式: C₃H₆F₂N₂O
• mdl: MFCD19215723
• 分子量: 124.09
• InChiKey: FDFLJSCBVMZXTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(1-cyanopiperidin-4-yl)propoxy]-2-methylbenzoic acid methyl ester 、 2,2-difluoro-N'-hydroxy-propanamidine 生成 4-(3-{1-[3-(1,1-difluoroethyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]piperidin-4-yl}propoxy)-2-methylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic GPCR Agonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20110178054A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟丙烷腈 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,2-difluoro-N'-hydroxy-propanamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE GPR119

  摘要：

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2011044001A1

文献信息

• [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011147951A8

  公开（公告）日：2012-03-15
• WO2024158778A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：[en]FRONTIER MEDICINES CORPORATION

  公开号：WO2023081840A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment and suppression of cancer, for example, useful for treating or suppressing cancers characterized by KRAS G12C. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE GPR119
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011044001A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Heterocyclic GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110178054A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。