2,4-dimethyl-[1,5]naphthyridine | 859986-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-dimethyl-[1,5]naphthyridine
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-[1,5]naphthyridin；2,4-Dimethyl-1,5-naphthyridine
• CAS: 859986-41-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: DWZYDHZZQXKVFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-[1,5]naphthyridine 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 6,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Miyaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 257,265; dtsch. Ref. S. 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,8-dimethyl-1,5-naphthyridin-2(1H)-one 在 氢氧化钾 、 Lindlar's catalyst 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-dimethyl-[1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Miyaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 257,265; dtsch. Ref. S. 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018011628A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制血浆激肽酶。此外，这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病，如血管性水肿等，具有益处。
• HETEROCYCLIC COMPOUND FOR USE IN ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20210363159A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to heterocyclic compounds, especially for use in electronic devices. The invention further relates to a process for preparing the compounds of the invention and to electronic devices comprising these.

  本发明涉及杂环化合物，特别是用于电子设备。该发明还涉及制备本发明化合物的方法以及包含这些化合物的电子设备。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005060959A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists compounds of the general formula (I) as well as to their isomers, salts and solvates, to the pharmaceutical compositions containing them and to the therapeutic application thereof.

  本发明涉及一般式(I)的俄雷昔蒙受体拮抗剂化合物，以及它们的异构体、盐和溶剂合物，含有它们的药物组合物以及其治疗应用。
• [EN] BLOOD COAGULATION FACTOR XIA INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DU FACTEUR XIA DE COAGULATION SANGUINE ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 凝血因子XIa抑制剂及其用途
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018133793A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  提供了一类具有抑制凝血因子XIa和/或血浆激肽释放酶活性的大环化合物及其药物组合物；其中，所述大环化合物及其药物组合物可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ALETRU Michel

  公开号：US20070021459A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists compounds of the general formula (I) as well as to their isomers, salts and solvates, to the pharmaceutical compositions containing them and to the therapeutic application thereof.