6-溴-2H-色烯-3-羧酸 | 380607-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-溴-2H-色烯-3-羧酸
• 英文名称: 6-bromo-2H-chromene-3-carboxylic acid
• CAS: 380607-15-8
• 化学式: C₁₀H₇BrO₃
• mdl: MFCD04035698
• 分子量: 255.068
• InChiKey: NXMIFPOLKMLPLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.734±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2H-色烯-3-羧酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium(II) hydroxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 chroman-3,6-dicarboxylic acid 6-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDS FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。

  公开号：

  US20120065204A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2H-苯并吡喃-3-甲腈 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到6-溴-2H-色烯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDS FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。

  公开号：

  US20120065204A1

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS EN TANT QUE LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES AINSI QUE LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：RENOVIS INS

  公开号：WO2009089057A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抱歉，我无法提供直接翻译结果。但是，我可以帮您理解这段文字的含义。这段文字描述了一些化合物，其化学式如下所示：(I)。这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• [EN] NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX N-HYDROXY-BENZAMIDES DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012031993A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or stereoisomer thereof, wherein R1 to R3 and X have the significances given herein. The present invention is also directed to processes for making said compounds and uses of said compounds, in particular their use as medicaments, more particularly their use as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。
• Strong base- or acid-mediated chemoselectivity shifts in the synthesis of 2H-chromene or coumarin derivatives from common Baylis-Hillman adducts
  作者：Faridoon、Temitope O. Olomola、Matshawandile Tukulula、Rosalyn. Klein、Perry T. Kaye

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.104

  日期：2015.7

  Reaction of tert-butyl 3-(2-hydroxyphenyl)-2-methylenepropanoate esters with aqueous KOH provides convenient and chemoselective one-pot access to 2H-chromene-3-carboxylic acids, the overall transformation involving tandem conjugate addition, hydrolysis and elimination steps. The methodology complements the chemoselective, acid-catalysed route to 3-substituted coumarins from the same substrates by switching

  的反应叔丁基3-（2-羟基苯基）-2- methylenepropanoate酯用含水KOH提供了方便的和化学选择性一锅访问2 ħ色烯-3-羧酸，整体改造涉及串联共轭加成，水解和消除脚步。该方法通过切换环化的区域选择性，补充了化学选择性，酸催化的途径，可从相同的底物生成3取代的香豆素。
• Antipicornaviral compounds and compositions, their pharmaceutical uses, and materials for their synthesis
  申请人：——

  公开号：US20020061916A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined in the disclosure, advantageously inhibit or block the biological activity of the picornaviral 3C protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with one or more picornaviruses, such as RVP. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  公式为1的化合物，其中公式变量如披露所定义，有利地抑制或阻断了小肠病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物，对于治疗感染了一个或多个小肠病毒（如RVP）的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Duncton Matthew

  公开号：US20130045973A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  本文披露了一些化合物，其化学式如下所示：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等，但不限于此。