1,4-tert-butyl-2,5,7-trithiabicyclo[2.2.1]heptane | 124782-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,4-tert-butyl-2,5,7-trithiabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: 1,4-Di-tert-butyl-2,5,7-trithianorborane；1,4-Di-tert-butyl-2,5,7-trithiabicyclo[2.2.1]heptane；1,4-ditert-butyl-2,5,7-trithiabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 124782-81-6
• 化学式: C₁₂H₂₂S₃
• 分子量: 262.505
• InChiKey: SLZOTVMCXLHKMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1,2-bis-triisopropylsilanylsulfanyl-but-1-ene 在 盐酸 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到1,4-tert-butyl-2,5,7-trithiabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  由1，2-双-三异丙基硅烷基硫基硫烷基制备2,5,7-三噻二环[2.2.1]庚烷。

  摘要：

  [反应：见正文]相对未开发1，2-双三异丙基甲硅烷基硫烷基的化学行为，弱的硫-硅键引起各种转化。在酸性条件（HCl）下和在室温下路易斯酸的存在下，以良好的产率获得双环加合物2。通过X射线晶体分析，其中R ＝苄基，确认了结构。

  DOI：

  10.1021/ol0524858

文献信息

• Shagun, L. G.; Papernaya, L. K.; Voronkov, M. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 3, p. 354 - 356
  作者：Shagun, L. G.、Papernaya, L. K.、Voronkov, M. G.、Dabizha, O. N.、Sarapulova, G. I.、Timokhina, L. V.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 2,5,7-Trithiabicyclo[2.2.1]heptane from 1,2-Bis-triisopropylsilanylsulfanyl Alkenes
  作者：Yves Gareau、Hélène Juteau、Nancy N. Tsou、Richard G. Ball

  DOI：10.1021/ol0524858

  日期：2006.1.1

  [reaction: see text] The chemical behavior of 1,2-bis-triisopropylsilanylsulfanyl alkenes 1 is relatively unexplored, and the weak sulfur-silicon bonds give rise to various transformations. Under acidic conditions (HCl) and in the presence of a Lewis acid at room temperature the bicyclic adduct 2 is obtained in good yield. The structure was confirmed by X-ray crystal analysis with R = benzyl.

  [反应：见正文]相对未开发1，2-双三异丙基甲硅烷基硫烷基的化学行为，弱的硫-硅键引起各种转化。在酸性条件（HCl）下和在室温下路易斯酸的存在下，以良好的产率获得双环加合物2。通过X射线晶体分析，其中R ＝苄基，确认了结构。