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N-(2-dimethylaminopropoxy)phthalimide | 504436-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-dimethylaminopropoxy)phthalimide
英文别名
2-[2-(Dimethylamino)propoxy]isoindole-1,3-dione
N-(2-dimethylaminopropoxy)phthalimide化学式
CAS
504436-43-5
化学式
C13H16N2O3
mdl
——
分子量
248.282
InChiKey
GDKUYHWAMDZJPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Bicyclo[3.1.0]hexane containing oxazolidinone antibiotics and derivatives thereof
    申请人:Fukuda Yasumichi
    公开号:US20050203144A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    Oxazolidinones having a bicyclic[3.1.0]hexane containing moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4a , A, Ar, HAr, n, r, and s are as defined herein.
    具有含有双环[3.1.0]己烷基团的噁唑烷酮,对多重耐药的葡萄球菌,链球菌和肠球菌,Bacteroides spp.,Clostridia spp.物种以及酸性快速生物如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种具有有效抗菌作用。该化合物由结构式I表示:其对映异构体,顺反异构体或其药学上可接受的盐或酯,其中变量R1,R2,R3,R4,R4a,A,Ar,HAr,n,r和s如此定义。
  • EP1385834A1
    申请人:——
    公开号:EP1385834A1
    公开(公告)日:2004-02-04
  • BICYCLO[3,1,0]HEXANE CONTAINING OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1385834B1
    公开(公告)日:2005-09-14
  • US6897230B2
    申请人:——
    公开号:US6897230B2
    公开(公告)日:2005-05-24
  • [EN] BICYCLO[3,1,0]HEXANE CONTAINING OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONE CONTENANT DU BICYCLO[3.1.0] HEXANE ET DERIVES DE CES DERNIERS
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2003027083A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    Oxazolidinones having a bicyclic[3.1.0]hexane containing moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, Streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp.species, as well as acid-fast organisms such as MYCOBACTERIUM TUBERCULOSISand other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and wherein the variables R1, R2, R3, R4a, A, Ar, HAr, n, r, and s are as defined herein.
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