10-methyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane-10-amine | 120066-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-methyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane-10-amine
• 英文别名: 10-Methyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecan-10-amine；10-methyl-1,4,8,12-tetrazacyclopentadecan-10-amine
• CAS: 120066-23-1
• 化学式: C₁₂H₂₉N₅
• 分子量: 243.396
• InChiKey: HQHRYFJPJCLTHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙基三乙氧基硅烷 、 10-methyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane-10-amine 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到10-methyl-1,4,8,12-tetrakis(3-(triethoxysilyl)propyl)-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecan-10-amine
  参考文献：
  名称：

  Sol–gel materials with trapped trinuclear class-II mixed-valence macrocyclic complexes that mimic their solution redox behaviour

  摘要：

  对溶液中和溶胶凝胶基质中混合价 CoIII/FeII/CoIII 配合物的氧化还原化学进行了比较。而复合物 [{LnCoIII(µ-NC)}2FeII(CN)4]2+ 的氧化还原 S2O82-/OH- 反应性循环物理固定在 TEOS 衍生干凝胶的孔网络中，其中 Ln 代表多氮杂大环，完美地模拟溶液中显示的反应性，而不将复合物浸出到反应介质中，所有固定较小且带负电荷的双核 [{LnCoIII(µ-NC)}FeII(CN)5]â 相关复合物的尝试都已被发现不成功。基质孔径的微调、基质表面与络合物之间的静电相互作用，以及基质的 OR 基团与氰化物配体之间可能形成的化学加合物，似乎是造成这种现象的原因。观察到的效果。还尝试使用具有四个可水解的 Si(OEt)3 基团的甲硅烷基化修饰的 Ln 配体来化学制备溶胶凝胶基质内的混合价配合物。将配体锚定到 TEOS 衍生基质后，已实现 LnCoIII 结构单元的初始形成，但带负电荷的 [Fe(CN)6]4â 物质扩散到 {LnCoIII}3+ 中心除非使用高酸度，否则会受到严重阻碍。然而，在这种酸性条件下，混合价的[{LnCoIII(µ-NC)}FeII(CN)5]-化合物已在基质内成功形成，并通过红外和紫外-可见光谱进行了表征。尽管如此，事实证明，在后一种材料上进行的氧化还原 S2O82–/OH– 反应循环比含有三核 [{LnCoIII(µ-NC)}2FeII(CN)4]2 的干凝胶要慢得多+ 物理上被困的物种。

  DOI：

  10.1039/b710963f

文献信息

• Variable temperature and pressure study of the aquation reactions of cobalt(III) and chromium(III) penta- and tetra-amines †
  作者：Fabián Benzo、Paul V. Bernhardt、Gabriel González、Manuel Martinez、Beatriz Sienra

  DOI：10.1039/a907895i

  日期：——

  Preparation of a series of specific penta- and tetra-amine derivatives of CoIII and CrIII with a neutral leaving ligand has been carried out in order to accomplish a fine tuning of the associativeness/dissociativeness of their substitution reactions. Spontaneous aquation reactions of the neutral ligands have been studied at variable temperature and pressure. Although rate constants and thermal activation

  制备一系列特定的Co III和Cr III五胺和四胺衍生物为了完成它们的取代反应的缔合/解离性的微调，已经进行了用中性的离去配体的修饰。已经研究了在可变温度和压力下中性配体的自发水合反应。尽管速率常数和热活化参数显示出重要的分散程度，但是为取代过程的活化体积确定的值说明了可以对这些反应实现的机械精细调节。在所有情况下，在不存在的分子中重要空间限制，电子电感效应似乎是占游离移位的最重要因素都观察到对五胺（即Δ V ‡  = 4.0或14.0厘米3摩尔-1和5.2或16.5厘米3摩尔-1为的水合作顺-或反式- [CO（MeNH 2）（NH 3）4（DMF ）] 3+和顺式-或反式- [COL 15（ DMF ）] 3+分别，其中L 15表示一个五胺环配体），以及四胺的系统（即， Δ V ‡  = 4.1或8.4厘米3摩尔-1和-10.8 -7.4或厘米3摩尔-1为的水合作顺- [CO（NH 3）4
• Use of transition metal complexes with nitrogen-containing polydentate ligands as a bleaching catalyst and bleaching agent composition
  申请人：Kunz Ulrike

  公开号：US20050032661A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention is directed to transition metal complexes that are used as bleaching catalysts for peroxy compounds. The complexes contain a pentadentate ligand, which can be open-chain or cyclic. The ligand has the structure: wherein in cyclic ligands the two R 1 together form Preferred complexes are:

  本发明涉及用作过氧化物漂白催化剂的过渡金属配合物。这些配合物包含一个五齿配体，可以是开链或环状的。该配体的结构为：其中在环状配体中，两个R1一起形成。优选的配合物为：
• Molybdenum carbonyl complexes of pendant-arm polyazamacrocycles
  作者：Monica Rossignoli、Paul V. Bernhardt、Geoffrey A. Lawrance

  DOI：10.1039/a704343k

  日期：——

  Molybdenum hexacarbonyl reacted with the pendant-arm macrocycles 10-methyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane-10-amine (L1) and trans-6,13-dimethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-6,13-diamine (L2) in the absence of air to form complexes fac-[MoL1(CO)3] and [Mo2L2(CO)8] respectively. The mononuclear complex has the macrocycle bound in a tridentate manner, including the pendant primary amine, whereas

  六羰基钼与悬臂大环10-甲基-1,4,8,12-四氮杂环十五烷-10胺（L 1）和反式-6,13-​​二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-6反应，13-二胺（L 2）在没有空气的情况下形成复合物fac- [MoL 1（CO）3 ]和[Mo 2 L 2（CO）8] 分别。单核配合物具有三齿方式键合的大环，包括侧链伯胺，而双核配合物表现出桥联双（双齿）配位模式，再次涉及侧链伯胺。已经通过晶体结构分析定义了结构。侧基伯胺而不是额外的仲胺的优先结合与之前观察到的一些汞（II）和铑（III）配合物的相似行为相似，并且指出了该侧基的重要一般作用，尽管它直接与大环稠合。 ，在金属离子结合中。