6-溴-3-硝基4-氮杂吲哚 | 1190311-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-3-硝基4-氮杂吲哚
• 中文别名: 6-溴-3-硝基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶
• 英文名称: 6-bromo-3-nitro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1190311-94-4
• 化学式: C₇H₄BrN₃O₂
• 分子量: 242.032
• InChiKey: KMWWJYXJPXJLEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.965

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-硝基4-氮杂吲哚 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.52h， 生成 ethyl 7-bromo-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b:4,5-b’]dipyridine-3-carboxylate trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS IRAK4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK 4

  摘要：

  本发明涉及公式（I）或（II）的化合物或其盐，其中X，R1，R2，R3和n如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病，或用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021158498A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氮杂吲哚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 6-溴-3-硝基4-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS IRAK4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK 4

  摘要：

  本发明涉及公式（I）或（II）的化合物或其盐，其中X，R1，R2，R3和n如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病，或用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021158498A1

文献信息

• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Carna Biosciences, Inc.

  公开号：EP4129406A1

  公开（公告）日：2023-02-08

  A benzimidazole derivative represented by formula (I) (wherein A1 to A3 and R1 to R6 are as described in the description) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which inhibits activation of STING pathway and, therefore, which is useful as a prophylactic or therapeutic medicine for inflammatory diseases, autoimmune diseases, cancer, etc.

  一种苯并咪唑衍生物，由式(I)表示（其中A1至A3和R1至R6如说明书中所述），或其药学上可接受的盐，其抑制STING通路的激活，因此作为预防或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症等的药物是有用的。
• Discovery of Azaindole Ureas as a Novel Class of Bacterial Gyrase B Inhibitors
  作者：Jing Zhang、Qingyi Yang、Jason B. Cross、Jan Antoinette C. Romero、Katherine M. Poutsiaka、Felix Epie、Douglas Bevan、Bin Wang、Yanzhi Zhang、Ajit Chavan、Xin Zhang、Terence Moy、Anu Daniel、Kien Nguyen、Brian Chamberlain、Nicole Carter、Joseph Shotwell、Jared Silverman、Chester A. Metcalf、Dominic Ryan、Blaise Lippa、Roland E. Dolle

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00961

  日期：2015.11.12

  The emergence and spread of multidrug resistant bacteria are widely believed to endanger human health. New drug targets and lead compounds exempt from cross-resistance with existing drugs are urgently needed. We report on the discovery of azaindole ureas as a novel class of bacterial gyrase B inhibitors and detail the story of their evolution from a de novo design hit based on structure-based drug design. These inhibitors show potent minimum inhibitory concentrations against fluoroquinolone resistant NIRSA and other Gram-positive bacteria.
• TRICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP4100408A1

  公开（公告）日：2022-12-14