4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester | 1415812-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)piperidine-1-carboxylate, AldrichCPR；tert-butyl 4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1415812-55-3
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 311.812
• InChiKey: RTSHIEOGLAICKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  选择性激酶抑制剂搜索的通用Ser / Thr激酶药理学方法，以有效和选择性Aurora A抑制剂的设计为例

  摘要：

  建立了用于各种类型的Ser / Thr激酶的通用药效团模型。在ASINEX专有库中搜索适合该药效团的分子，发现了许多化合物，这些化合物经过测试，似乎对某些Ser / Thr激酶（如Aurora A，Aurora B和Haspin）具有一定的活性。Aurora A激酶举例说明了将一般的Ser / Thr药效团微调至所需类型的激酶以获得活性和选择性抑制剂的可能性。结果，在针对Aurora A激酶的3–5 n m活性范围内获得了多个击中结果，具有相当好的选择性和ADME特性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12733
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-4-哌啶甲脒 在 sodium ethanolate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 4-(4-chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tertbutyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了噻唑基氨基取代杂环化合物的衍生物。这些化合物是激酶抑制剂，包括对细胞表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病方面是有用的。

  公开号：

  EP2719696A1

文献信息

• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ASINEX LTD

  公开号：WO2012169934A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Настоящее изобретение предлагает производные тиазолиламино- замещенных гетероциклов. Эти соединения представляют собой ингибиторы киназ, включая соединения, проявляющие антипролиферативную активность на клетках, включающих клетки опухоли, и могут быть полезны в лечении заболеваний, включающих рак.
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Asinex Limited

  公开号：EP2719696A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  The present invention provides derivatives of thiazolylamino-substituted heterocycles. These compounds are inhibitors of kinases, including compounds that show antiproliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了噻唑基氨基取代杂环化合物的衍生物。这些化合物是激酶抑制剂，包括对细胞表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病方面是有用的。
• General Ser/Thr Kinases Pharmacophore Approach for Selective Kinase Inhibitors Search as Exemplified by Design of Potent and Selective Aurora A Inhibitors
  作者：Natalya I. Vasilevich、Elena A. Aksenova、Denis N. Kazyulkin、Ilya I. Afanasyev

  DOI：10.1111/cbdd.12733

  日期：2016.7

  of Ser/Thr kinases was developed. Search for the molecules fitting to this pharmacophore among ASINEX proprietary library revealed a number of compounds, which were tested and appeared to possess some activity against several Ser/Thr kinases such as Aurora A, Aurora B and Haspin. The possibility of performing the fine‐tuning of the general Ser/Thr pharmacophore to desired types of kinase to get active

  建立了用于各种类型的Ser / Thr激酶的通用药效团模型。在ASINEX专有库中搜索适合该药效团的分子，发现了许多化合物，这些化合物经过测试，似乎对某些Ser / Thr激酶（如Aurora A，Aurora B和Haspin）具有一定的活性。Aurora A激酶举例说明了将一般的Ser / Thr药效团微调至所需类型的激酶以获得活性和选择性抑制剂的可能性。结果，在针对Aurora A激酶的3–5 n m活性范围内获得了多个击中结果，具有相当好的选择性和ADME特性。