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1α,9α;6β,7β-di-O-isopropylidene-8,13-epoxy-18-hydroxy-14-labden-11-one
1α,9α;6β,7β-di-O-isopropylidene-8,13-epoxy-18-hydroxy-14-labden-11-one | 125132-33-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1α,9α;6β,7β-di-O-isopropylidene-8,13-epoxy-18-hydroxy-14-labden-11-one
英文别名
Xrnldbbnxohihk-kkivnzpxsa-;(1S,4R,6R,7S,11S,12S,13R,16S,20R)-4-ethenyl-13-(hydroxymethyl)-4,6,9,9,13,18,18,20-octamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosan-2-one
CAS
125132-33-4
化学式
C
26
H
40
O
7
mdl
——
分子量
464.599
InChiKey
XRNLDBBNXOHIHK-KKIVNZPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
33
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
83.4
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1α,9α;6β,7β-di-O-isopropylidene-8,13-epoxy-4α-formyl-14-labden-11-one
125107-83-7
C
26
H
38
O
7
462.584
反应信息
作为反应物:
描述:
1α,9α;6β,7β-di-O-isopropylidene-8,13-epoxy-18-hydroxy-14-labden-11-one
在
sodium acetate
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以24%的产率得到1α,9α;6β,7β-di-O-isopropylidene-8,13-epoxy-4α-formyl-14-labden-11-one
参考文献:
名称:
Aluminum Chloride as a Powerful Catalyst for the Preparation of
O
-Isopropylidene and
O
-Benzylidene Derivatives of Labdanes
摘要:
多羟基拉班烯通过无水氯化铝/醚/丙酮体系转化为其O-异丙烯基和O-苄基衍生物。7-去乙酰福斯考林(1)的次要代谢物的结构被阐明为18-羟基-7-去乙酰福斯考林(3)。
DOI:
10.1055/s-1989-27370
作为产物:
描述:
18-hydroxy-7-deacetylforskolin
、
丙酮
在
三氯化铝
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 1.2h, 以41%的产率得到1α,9α;6β,7β-di-O-isopropylidene-8,13-epoxy-18-hydroxy-14-labden-11-one
参考文献:
名称:
Aluminum Chloride as a Powerful Catalyst for the Preparation of
O
-Isopropylidene and
O
-Benzylidene Derivatives of Labdanes
摘要:
多羟基拉班烯通过无水氯化铝/醚/丙酮体系转化为其O-异丙烯基和O-苄基衍生物。7-去乙酰福斯考林(1)的次要代谢物的结构被阐明为18-羟基-7-去乙酰福斯考林(3)。
DOI:
10.1055/s-1989-27370
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文献信息
LAL, BANSI;RAMECH;GIDWANI, M.;RUPP, R. H., SYNTHESIS,(1989) N, C. 711-713
作者:
LAL, BANSI、RAMECH、GIDWANI, M.、RUPP, R. H.
DOI:
——
日期:
——
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