4-bromo-5-nitro-[1]naphthylamine | 145650-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-bromo-5-nitro-[1]naphthylamine
• 英文别名: 4-Brom-5-nitro-[1]naphthylamin；1-amino-4-bromo-5-nitronaphthalene；4-Bromo-5-nitronaphthalen-1-amine
• CAS: 145650-22-2
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₂
• 分子量: 267.082
• InChiKey: FHADBFWMEZLFSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-nitro-[1]naphthylamine 在 cupric chloride 盐酸 、 二氧化硫 、 氨 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以3.0 g (16%)的产率得到4-bromo-5-nitro-1-sulfamoylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline compounds, their preparation and use

  摘要：

  具有公式I的喹诺克林化合物，其中R¹是H，NO₂，CN，CF₃或卤素，R²和R³独立地为H，CN，CF₃，卤素，C(NOH)C₁₋₆-烷基，COR⁴或SO₂R⁴，其中R⁴是C₁₋₆-烷基，可选地取代，或NR⁵R⁶，其中R⁵，R⁶独立地为H，C₃₋₆-环烷基，C₁₋₆-烷基，可选地取代，其组合物以及制备化合物的方法均有描述。这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的疾病。

  公开号：

  EP0511152A3
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitro-1-p-toluolsulfonylaminonaphthalin 在 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-bromo-5-nitro-[1]naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  46.萘二胺的取代反应。第二部分 1：5-和1：8-萘二胺的二甲苯-对磺酰基衍生物的溴化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000221