diphenyl(1-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)phosphine oxide | 1554260-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diphenyl(1-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)phosphine oxide
• 英文别名: 3-Diphenylphosphoryl-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene；3-diphenylphosphoryl-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1554260-30-8
• 化学式: C₂₈H₂₃OP
• 分子量: 406.464
• InChiKey: AEPAEZKTQDAQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(1-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)phosphine oxide 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到diphenyl(1-phenylnaphthalen-2-yl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  炔烃的无金属亲电膦化/环化

  摘要：

  已开发出无金属亲电膦化反应。由二级氧化膦和 Tf2O 原位产生的亲电磷物质与具有侧链亲核试剂的炔烃平滑偶联，以良好的收率提供相应的膦化环化产物。初步的 NMR 研究表明，可能涉及作为环化反应中间体的鏻物种。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02977
• 作为产物：
  描述：

  1,4-diphenyl-1-butyne 、 Diphenylphosphine oxide 在 manganese triacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以76%的产率得到diphenyl(1-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  锰（III）介导的1,4-二芳基-1-丁炔的选择性二苯基膦酰基自由基反应，用于合成2-膦酰基化的3,4-二氢萘酞菁

  摘要：

  开发了由1，4-二芳基-1-丁炔和类似物的二苯基膦酰基自由基引发的顺序反应，用于合成2-膦酰基化的3，4-二氢萘萘和相关化合物。

  DOI：

  10.1021/jo402556a