potassium 2-methylbutadienesulfinate | 50994-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: potassium 2-methylbutadienesulfinate
• 英文别名: Potassium;2-methylbuta-1,3-diene-1-sulfinate；potassium;2-methylbuta-1,3-diene-1-sulfinate
• CAS: 50994-69-9
• 化学式: C₅H₇O₂S*K
• 分子量: 170.274
• InChiKey: LYQXXIUZDOFJTA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 、 potassium 2-methylbutadienesulfinate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83.5%的产率得到[(C5Me5)Ru(1-5-η-SO2CHC(Me)CHCH2)]
  参考文献：
  名称：

  具有（Cp * RuCl）4的丁二烯磺酸盐的多功能化学：四聚体，烯丙基硫和离子对钌化合物

  摘要：

  四核（Cp * RuCl）4（1）与相应的丁二烯亚磺酸盐Li [SO 2 CH = CR'CH = CHR] [R = R'= H，（2a）; R = H，R'= Me，（2b）；R = R'= Me中，（2C）]在THF导致四聚体的[Cp *茹（1,2,5-η-SO形成2 CH═CR'CH═CHR）的LiCl] 4 [R = R' = H，（3）; R = H，R'= Me，（4）；R = R'= Me，（5）]络合物。化合物5已经被分离在两个伪多晶型晶体形式5中的空间群P 42 1 Ç和作为5·3THF，那里有三个分子每四聚体溶剂化的THF中，在空间群我4。两种四聚体均占据晶体学4倍旋转的反转轴。在这两个结构中，四聚体的对称性均为S 4，并且这些扭曲的古巴样内核结构类似于化合物1中发现的结构。如果钾butadienesulfinates是在反应中使用与1代替锂盐2A - Ç，单核钌allylsulfene化合物的[Cp

  DOI：

  10.1021/om901107n

文献信息

• Ruthenium complexes containing hexamethylbenzene and butadienesulfonyl ligands: Synthesis and reactivity toward CO, nitrogen and phosphine ligands
  作者：José Ignacio de la Cruz-Cruz、M. Angeles Paz-Sandoval

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.05.023

  日期：2015.8

  Isolation of the ion pair complex [(HMB)Ru(Cl)(5-η-CH2CHCHCHSO2)(5-η-CH2CHCHCHSO2K)] (9) and subsequent addition of AgBF4 results in the formation of [(HMB)Ru(1,2,5-η-CH2CHCHCHSO2)(5-η-CH2CHCHCHSO2)] (10). Further reactivity of complexes 7 and 8 showed the addition reactions of a variety of ligands such as CO, deuterated and non-deuterated pyridine and acetonitrile, resulting in complexes of the type [(HMB

  的异金属四核配合物[（HMB）的Ru（Cl）的2（5-η-CH 2 CHCRCHSO 2）（李）（THF）] 2 [R = H，3 ; 我，4 ]通过[（HMB）的Ru（μ-Cl）的CL]的反应合成的2（1）（HMB =η 6 -C 6箱6）和过量的[CH的2 CHCRCHSO 2锂]（R = H，Me）的，而单核配合物[（HMB）的Ru（Cl）的（1,2,5-η-CH 2 CHCRCHSO 2）]（R = H，7 ; Me中，8）获得时[CH 2 CHCRCHSO 2K]被使用。配合物[（HMB）的Ru（Cl）的2（5-η-CH 2 CHCHCHSO 2）（K）（THF）] 2（5）中的光谱检测由1 H和13 C NMR。溶液实验表明，上述化合物仅通过溶解或静置在溶液中即可转变为新化合物。离子对络合物的隔离[（HMB）的Ru（Cl）的（5-η-CH 2 CHCHCHSO 2）（5-η-CH
• Mixed heteropentadienyl and N-heterocyclic carbene ruthenium(II) complexes: Synthesis and transfer hydrogenation catalysis
  作者：Juan Olguín、Mónica Díaz-Fernández、José Ignacio de la Cruz-Cruz、M. Angeles Paz-Sandoval

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.09.031

  日期：2016.12

  synthetic methodologies for obtaining novel mixed heteropentadienyl and N-heterocyclic carbenes (NHC) ruthenium(II) complexes have been explored. A synthetic strategy involving the addition of heteropentadienyl precursors to [RuII]-NHC complexes proved to be a successful route for the isolation of four novel mixed ligand complexes, namely stereoisomers [(p-cymene)RuII(BuImMe)(η3-exo-syn-CH2CHCHCHO)]BF4

  为了获得新型的混合杂戊二烯基和N-杂环卡宾（NHC）钌（II）配合物，已探索了两种合成方法。包括添加heteropentadienyl前体为[茹甲合成策略II ] -NHC络合物被证明是4个新的混合配体络合物的隔离成功路由，即立体异构体[（p -cymene）的Ru II（BuImMe）（η 3 -外型-顺式-CH 2 CHCHCHO）] BF 4（3和3'，BuImMe = 1-丁基-3-甲基咪唑-2-偏二）和[（η 1 -CH 2 CHCRCHSO 2）的Ru II（PyImMe）（CH 3 CN）3 ]（A）（PyImMe = 3-甲基-1-（2-吡啶基）咪唑-2-偏二，R = H，A = BF 4，6 ; R = CH 3，A = PF 6，7）。此外，配合物6已通过X射线晶体学表征，证实了采用S构象的CH 2 CHCHCHSO 2配体的硫结合单齿性质。在二苯甲酮的转移加氢反应中，
• Butadienesulfonyl iridium complexes with phosphine and carbonyl ligands
  作者：Karla Sánchez-Sánchez、Antonio A. Castillo-García、Marisol Cervantes-Vásquez、Naytzé Ortiz-Pastrana、M. Angeles Paz-Sandoval

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120929

  日期：2019.11

  The metathesis reaction of IrCl(CO)(PPh3)2 (4) and Vaska-type derivatives IrCl(CO)(PR3)2 (PR3 = MePh2, 5; Me2Ph, 6; Me3, 7) with 1–2 equivalents of the potassium butadienesulfinate salts K(SO2CHCRCHCH2) (R = H, 2; Me, 3) led to the formation of mixtures of chiral diastereomers “a” and “b” of general formula Ir(1–2,5-η-CH2CHCRCHSO2)(CO)(L)2 (R = H, L = PPh3, 8a,b; PMePh2, 9a,b; PMe2Ph, 10a,b; PMe3,

  的IrCl（CO）（PPH的复分解反应3）2（4）和沃什卡型衍生物的IrCl（CO）（PR 3）2（PR 3  =麦菲2，5 ;我2 PH，6 ;我3，7）与1-2当量的丁二烯亚磺酸钾盐K（SO 2 CHCRCHCH 2）（R = H，2 ; Me，3）导致形成通式Ir（1）的手性非对映异构体“ a ”和“ b ”的混合物–2,5-η-CH 2 CHCRCHSO 2）（CO）（L）2（R = H，L = PPH 3，图8a，b ; PMePh 2，图9a，b ; PME 2 PH，10A，b ; PME 3，图11A，b ; R = Me中，L = PPH 3，图12A，b ; PMePh 2，13a中，b ; PME 2 PH，14A，b ; PME 3，图15A，b）在异构体“一“两个膦配体L均位于丁二烯磺酰基配体的开口处，并且分别位于同一非平面配体的非配位双键之间；而CO与SO 2基相反。在异构体“
• Versatile Chemistry of Butadienesulfinate Salts with (Cp*RuCl)₄: Tetrameric, Allylsulfene, and Ion-Pair Ruthenium Compounds
  作者：Brenda A. Paz-Michel、Felipe J. González-Bravo、Lindsay S. Hernández-Muñoz、Ilia A. Guzei、M. Angeles Paz-Sandoval

  DOI：10.1021/om901107n

  日期：2010.9.13

  (2a); R = H, R′ = Me, (2b); R = R′ = Me, (2c)] in THF result in the formation of tetrameric [Cp*Ru(1,2,5-η-SO2CH═CR′CH═CHR)LiCl]4 [R = R′ = H, (3); R = H, R′ = Me, (4); R = R′ = Me, (5)] complexes. Compound 5 has been isolated in two pseudo-polymorphic crystal forms as 5 in space group P4̅21c and as 5·3THF, where there are three molecules of solvated THF per tetramer, in space group I4̅. Both tetramers

  四核（Cp * RuCl）4（1）与相应的丁二烯亚磺酸盐Li [SO 2 CH = CR'CH = CHR] [R = R'= H，（2a）; R = H，R'= Me，（2b）；R = R'= Me中，（2C）]在THF导致四聚体的[Cp *茹（1,2,5-η-SO形成2 CH═CR'CH═CHR）的LiCl] 4 [R = R' = H，（3）; R = H，R'= Me，（4）；R = R'= Me，（5）]络合物。化合物5已经被分离在两个伪多晶型晶体形式5中的空间群P 42 1 Ç和作为5·3THF，那里有三个分子每四聚体溶剂化的THF中，在空间群我4。两种四聚体均占据晶体学4倍旋转的反转轴。在这两个结构中，四聚体的对称性均为S 4，并且这些扭曲的古巴样内核结构类似于化合物1中发现的结构。如果钾butadienesulfinates是在反应中使用与1代替锂盐2A - Ç，单核钌allylsulfene化合物的[Cp