1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-N-(2-methylpropyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-amine | 1254193-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-N-(2-methylpropyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-amine
• CAS: 1254193-10-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 374.442
• InChiKey: SKGCOXOHUMPAAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-bromo-imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)-isobutyl-amine 、 苯并-1,4-二氧六环-6-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-N-(2-methylpropyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOXALINES
  [FR] IMIDAZOQUINOXALINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的替代咪唑喹喔啉化合物，作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并对炎症和癌症具有活性。

  公开号：

  WO2010124826A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOXALINES
  申请人：Koppitz Marcus

  公开号：US20120128662A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to substituted imidazoquinoxaline compounds of general formula (I) as inhibitors of Mps-1 Kinase or TTK, and being active against inflammation and cancer.

  本发明涉及通式（I）的取代咪唑喹噁啉化合物，作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并对炎症和癌症具有活性。
• Substituted imidazoquinoxalines
  申请人：Koppitz Marcus

  公开号：US08729082B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The present invention relates to substituted imidazoquinoxaline compounds of general formula (I) as inhibitors of Mps-1 Kinase or TTK, and being active against inflammation and cancer.

  本发明涉及通式（I）的取代咪唑喹喔啉化合物，作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并对炎症和癌症具有活性。
• US8729082B2
  申请人：——

  公开号：US8729082B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOXALINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOXALINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010124826A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to substituted imidazoquinoxaline compounds of general formula (I) as inhibitors of Mps-1 Kinase or TTK, and being active against inflammation and cancer.

  本发明涉及一种通式（I）的替代咪唑喹喔啉化合物，作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并对炎症和癌症具有活性。