5-phenethylbenzo[b]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-phenethylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 5-(2-Phenylethyl)-1-benzothiophene；5-(2-phenylethyl)-1-benzothiophene
• 化学式: C₁₆H₁₄S
• 分子量: 238.353
• InChiKey: GAPLCISSRWPFRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-phenethylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  用 B2pin2 对烯烃进行选择性电还原硼氢化

  摘要：

  有机硼在合成各种高价值化合物方面显示出巨大的潜力。随着时间的推移，烯烃的直接硼氢化反应已成为合成有机硼化合物的主流方法。在这项工作中，报道了一种烯烃的电还原反马尔可夫尼科夫硼氢化方法，该方法具有易于获得的 B 2 pin 2 ，可在无金属催化剂的条件下合成具有高化学选择性和区域选择性的有价值的有机硼化合物。该方案对苯乙烯和杂芳烃表现出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，提供了具有高效率的合成有用的烷基硼，甚至在 CD 3 时提供具有良好 D-掺入的各种氘硼化产物CN用作溶剂。此外，克级反应和广泛的功能衍生化进一步突出了这种方法的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00037