2-(allyloxymethyl)oxetane | 115845-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 2-(allyloxymethyl)oxetane
• 英文别名: 2-[(Allyloxy)methyl]oxetane；2-(prop-2-enoxymethyl)oxetane
• CAS: 115845-48-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: ZCOLFRTWVPJXSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allyloxymethyl)oxetane 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以34%的产率得到2-(2,3-dibromopropoxymethyl)oxetane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Simple Oxetanes Carrying Reactive 2-Substituents

  摘要：

  使用甲基二甲基氧硫鎓对取代的环氧化物进行扩环，为获得带有可进一步改性的活性 2-取代基的氧杂环丁烷提供了一条便捷的途径。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28203
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 三甲基碘化亚砜 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2-(allyloxymethyl)oxetane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Simple Oxetanes Carrying Reactive 2-Substituents

  摘要：

  使用甲基二甲基氧硫鎓对取代的环氧化物进行扩环，为获得带有可进一步改性的活性 2-取代基的氧杂环丁烷提供了一条便捷的途径。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28203

文献信息

• FITTON, ALAN O.;HILL, JOHN;JANE, DAVID E.;MILLAR, ROSS, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1140-1142
  作者：FITTON, ALAN O.、HILL, JOHN、JANE, DAVID E.、MILLAR, ROSS

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Simple Oxetanes Carrying Reactive 2-Substituents
  作者：Alan O. Fitton、John Hill、David E. Jane、Ross Millar

  DOI：10.1055/s-1987-28203

  日期：——

  Ring-expansion of substituted epoxides using dimethyloxosulphonium methylide provides a convenient route to oxetanes carrying reactive 2-substituents that are capable of further modification.

  使用甲基二甲基氧硫鎓对取代的环氧化物进行扩环，为获得带有可进一步改性的活性 2-取代基的氧杂环丁烷提供了一条便捷的途径。