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2-[(Furan-2-ylmethylidenehydrazinylidene)methyl]phenol | 903634-01-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(Furan-2-ylmethylidenehydrazinylidene)methyl]phenol
英文别名
——
2-[(Furan-2-ylmethylidenehydrazinylidene)methyl]phenol化学式
CAS
903634-01-5
化学式
C12H10N2O2
mdl
——
分子量
214.224
InChiKey
HQSCCLHQZAVYPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙氧基二甲基硅烷2-[(Furan-2-ylmethylidenehydrazinylidene)methyl]phenol 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N,N'-(2,2-dimethyl-2H-2l6,3l4,3'l4-2,2'-spirobi[benzo[e][1,3,2]oxazasiline]-3,3'-diyl)bis(1-(furan-2-yl)methanimine)
    参考文献:
    名称:
    有机硅与混合氮杂配位化合物的多核磁共振及相关研究
    摘要:
    通过二乙氧基二甲基硅烷与混合吖嗪反应合成了新的六配位有机硅 (IV) 配合物。它们的结构是根据元素分析、紫外线、红外线和多核磁共振光谱研究推断出来的。这些配合物的单体和非电解性质已通过分子量测定和电导测量得到证实。还筛选了混合吖嗪及其硅配合物对几种真菌和细菌的抗微生物活性,并发现在这方面非常活跃。
    DOI:
    10.1080/10426500701758421
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    有机硅与混合氮杂配位化合物的多核磁共振及相关研究
    摘要:
    通过二乙氧基二甲基硅烷与混合吖嗪反应合成了新的六配位有机硅 (IV) 配合物。它们的结构是根据元素分析、紫外线、红外线和多核磁共振光谱研究推断出来的。这些配合物的单体和非电解性质已通过分子量测定和电导测量得到证实。还筛选了混合吖嗪及其硅配合物对几种真菌和细菌的抗微生物活性,并发现在这方面非常活跃。
    DOI:
    10.1080/10426500701758421
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文献信息

  • Multinuclear Magnetic Resonance and Related Studies of Coordination Compounds of Organosilicon with Mixed Azines
    作者:Manish Godara、R. Maheshwari、Bharti Khungar、Arpita Verma、S. Varshney、A. K. Varshney
    DOI:10.1080/10426500701758421
    日期:2008.7.4
    organosilicon (IV) have been synthesized by the reactions of diethoxydimethylsilane with the mixed azines. Their structures have been inferred based on elemental analysis, UV, IR, and multinuclear magnetic resonance spectral studies. The monomeric and nonelectrolytic nature of these complexes has been confirmed by molecular weight determinations and conductance measurements. The mixed azines and their silicon
    通过二乙氧基二甲基硅烷与混合吖嗪反应合成了新的六配位有机硅 (IV) 配合物。它们的结构是根据元素分析、紫外线、红外线和多核磁共振光谱研究推断出来的。这些配合物的单体和非电解性质已通过分子量测定和电导测量得到证实。还筛选了混合吖嗪及其硅配合物对几种真菌和细菌的抗微生物活性,并发现在这方面非常活跃。
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