ethyl 3-ethoxypropanimidate hydrochloride | 20914-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-ethoxypropanimidate hydrochloride
• 英文别名: β-Ethoxypropionimidsaeure-ethylester-hydrochlorid；ethyl 3-ethoxypropanimidate;hydrochloride
• CAS: 20914-92-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 181.663
• InChiKey: VGRIRHYTUUHCCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranosylamine toluene-p-sulphonate 、 ethyl 3-ethoxypropanimidate hydrochloride 、 2-氨基-2-氰基乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 生成 ethyl 5-amino-2-(2-ethoxyethyl)-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和咪唑。第64部分。与嘌呤核苷酸从头合成和硫胺素生物合成中的中间体有关的一些氨基咪唑的烷基化和酰化

  摘要：

  用丁基锂和甲基碘处理5-氨基-1-苄基咪唑-4-羧酸乙酯，得到5- N-甲基氨基衍生物（4b）和3-甲碘化物（5），而5-氨基-1-（2 ，3 - O-异亚丙基-β - D-呋喃呋喃糖基）咪唑-4-羧酸酯得到5- N-甲基氨基（6b）和2-甲基（6d）衍生物。5-氨基-1-苄基咪唑-4-羧酸乙酯与乙酸酐或乙酰氯的反应，根据条件可得到各种产物，包括5- N-单和-N，N-二乙酰基氨基衍生物（4d）和（4c）和N，N′-二苄基乙酰胺（9）。乙酰胺也产生于用甲醛处理咪唑（4a）。3-氰基丙二酰胺与α-氨基-α-氰基乙酸乙酯混合，然后再用苄胺或2,3- O-异亚丙基-D-核糖基胺得到5-氨基-1-苄基-2-（2-氰乙基）咪唑-4-羧酸乙酯， 分别。类似地制备5-氨基-（2，3 - O-异亚丙基-β - D-呋喃呋喃糖基）-2-乙氧基羰基乙基咪唑-4-羧酸乙酯和相应的2-乙氧基乙基核苷（6i）。N氧

  DOI：

  10.1039/p19880002541
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-乙氧基丙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到ethyl 3-ethoxypropanimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和咪唑。第64部分。与嘌呤核苷酸从头合成和硫胺素生物合成中的中间体有关的一些氨基咪唑的烷基化和酰化

  摘要：

  用丁基锂和甲基碘处理5-氨基-1-苄基咪唑-4-羧酸乙酯，得到5- N-甲基氨基衍生物（4b）和3-甲碘化物（5），而5-氨基-1-（2 ，3 - O-异亚丙基-β - D-呋喃呋喃糖基）咪唑-4-羧酸酯得到5- N-甲基氨基（6b）和2-甲基（6d）衍生物。5-氨基-1-苄基咪唑-4-羧酸乙酯与乙酸酐或乙酰氯的反应，根据条件可得到各种产物，包括5- N-单和-N，N-二乙酰基氨基衍生物（4d）和（4c）和N，N′-二苄基乙酰胺（9）。乙酰胺也产生于用甲醛处理咪唑（4a）。3-氰基丙二酰胺与α-氨基-α-氰基乙酸乙酯混合，然后再用苄胺或2,3- O-异亚丙基-D-核糖基胺得到5-氨基-1-苄基-2-（2-氰乙基）咪唑-4-羧酸乙酯， 分别。类似地制备5-氨基-（2，3 - O-异亚丙基-β - D-呋喃呋喃糖基）-2-乙氧基羰基乙基咪唑-4-羧酸乙酯和相应的2-乙氧基乙基核苷（6i）。N氧

  DOI：

  10.1039/p19880002541

文献信息

• US4091224A
  申请人：——

  公开号：US4091224A

  公开（公告）日：1978-05-23
• US4108883A
  申请人：——

  公开号：US4108883A

  公开（公告）日：1978-08-22
• Purines, pyrimidines, and imidazoles. Part 64. Alkylation and acylation of some aminoimidazoles related to intermediates in purine nucleotide de novo and thiamine biosynthesis
  作者：Grahame Mackenzie、Hilary A. Wilson、Gordon Shaw、David Ewing

  DOI：10.1039/p19880002541

  日期：——

  Treatment of ethyl 5-amino-1-benzylimidazole-4-carboxylate with butyl-lithium and methyl iodide gave the 5-N-methylamino derivative (4b) and the 3-methiodide (5) whereas ethyl 5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxylate gave both the 5-N-methylamino (6b) and 2-methyl (6d) derivatives. Ethyl 5-amino-1-benzylimidazole-4-carboxylate with acetic anhydride or acetyl chloride

  用丁基锂和甲基碘处理5-氨基-1-苄基咪唑-4-羧酸乙酯，得到5- N-甲基氨基衍生物（4b）和3-甲碘化物（5），而5-氨基-1-（2 ，3 - O-异亚丙基-β - D-呋喃呋喃糖基）咪唑-4-羧酸酯得到5- N-甲基氨基（6b）和2-甲基（6d）衍生物。5-氨基-1-苄基咪唑-4-羧酸乙酯与乙酸酐或乙酰氯的反应，根据条件可得到各种产物，包括5- N-单和-N，N-二乙酰基氨基衍生物（4d）和（4c）和N，N′-二苄基乙酰胺（9）。乙酰胺也产生于用甲醛处理咪唑（4a）。3-氰基丙二酰胺与α-氨基-α-氰基乙酸乙酯混合，然后再用苄胺或2,3- O-异亚丙基-D-核糖基胺得到5-氨基-1-苄基-2-（2-氰乙基）咪唑-4-羧酸乙酯， 分别。类似地制备5-氨基-（2，3 - O-异亚丙基-β - D-呋喃呋喃糖基）-2-乙氧基羰基乙基咪唑-4-羧酸乙酯和相应的2-乙氧基乙基核苷（6i）。N氧