benzo[f][1,7]naphthyridine 4,6-dioxide | 61564-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzo[f][1,7]naphthyridine 4,6-dioxide
• 英文别名: Benzo[f][1,7]naphthyridine, 4,6-dioxide；4-oxidobenzo[f][1,7]naphthyridin-6-ium 6-oxide
• CAS: 61564-15-6
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• 分子量: 212.208
• InChiKey: QSCNVTROCAVWKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[f][1,7]naphthyridine 4,6-dioxide 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAMADA Y.; TAKEUCHI I., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1976, 24, NO 11, 2769-2774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[f][1,7]萘啶 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以40%的产率得到benzo[f][1,7]naphthyridine 4,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Zujewska, Teresa; Bachowska, Barbara, Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 4, p. 523 - 525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bachowska; Zujewska, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 1, p. 89 - 92
  作者：Bachowska、Zujewska

  DOI：——

  日期：——
• Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen and Formation of Aziridine Rings in Reactions of Benzonaphthyridines and their N-Oxides with Chloromethyl Phenyl Sulfone
  作者：Barbara Bachowska、Teresa Zujewska

  DOI：10.1007/s007060170073

  日期：2001.7

  Treatment of benzonaphthyridines with chloromethyl phenyl sulfone in the presence of base led to the formation of aziridine rings annelated to the benzonaphthyridine skeleton, whereas their N-oxides underwent vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS), thus leading to the corresponding phenylsulfonylmethyl derivatives.
• Zujewska, Teresa; Bachowska, Barbara, Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 4, p. 523 - 525
  作者：Zujewska, Teresa、Bachowska, Barbara

  DOI：——

  日期：——
• HAMADA Y.; TAKEUCHI I., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 11, 2769-2774
  作者：HAMADA Y.、 TAKEUCHI I.

  DOI：——

  日期：——