6-溴-7-甲基-4H-苯并[1,4]噁嗪-3-酮 | 6238-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-溴-7-甲基-4H-苯并[1,4]噁嗪-3-酮
• 英文名称: 6-bromo-7-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-7-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；6-bromo-7-methyl-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 6238-97-7
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: SCUNUWJOWYBDBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-7-甲基-4H-苯并[1,4]噁嗪-3-酮 在 dimethylsulfide borane complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR

  摘要：

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物来抑制FGFR-4活性的方法。

  公开号：

  US20150197519A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-4H-1,4-苯并恶嗪-3-酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以27%的产率得到6-溴-7-甲基-4H-苯并[1,4]噁嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR

  摘要：

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物来抑制FGFR-4活性的方法。

  公开号：

  US20150197519A1

文献信息

• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, JR. Neil

  公开号：US20150197519A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of FGFR-4.

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物来抑制FGFR-4活性的方法。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Buckley George Martin

  公开号：US20100069361A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A series of 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one and 7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted benzofused morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列取代在2-位置的5,5-二甲基-5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮和7,7-二甲基-5,6,7,8-四氢-4H-[1,3]噻唑并[5,4-c]氮杂环-4-酮衍生物及其类似物，其取代基为可选取代的苯并咪唑啉-4-基团，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。式(I)。
• Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US08093238B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  A series of 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one and 7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted benzofused morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列在2-位被可选取代的苯并吡啶-4-基吗啉基取代的5,5-二甲基-5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮和7,7-二甲基-5,6,7,8-四氢-4H-[1,3]噻唑并[5,4-c]氮杂-4-酮衍生物及其类似物，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。公式（I）。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2076512A1

  公开（公告）日：2009-07-08
• US8093238B2
  申请人：——

  公开号：US8093238B2

  公开（公告）日：2012-01-10