3-bromo-4-imino-3-cyano-1,2,3,4-tetrahydrospiro(naphthalene-2,1'-cyclohexane) | 135586-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-bromo-4-imino-3-cyano-1,2,3,4-tetrahydrospiro(naphthalene-2,1'-cyclohexane)
• 英文别名: 2-bromo-1-iminospiro[4H-naphthalene-3,1'-cyclohexane]-2-carbonitrile
• CAS: 135586-96-8
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂
• 分子量: 317.228
• InChiKey: OFHHCHHOQPGGML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-氰基-1,2-二氢螺(萘-2,1'-环己烷) 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-bromo-4-imino-3-cyano-1,2,3,4-tetrahydrospiro(naphthalene-2,1'-cyclohexane)
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-氰基-1,2-二氢螺[萘-2,1?-环己烷]的合成及生物活性

  摘要：

  许多萘衍生物已被用作抗菌、抗炎、抗心律失常、精神药物和其他类型的药物 [7]。本研究的目的是检查我们之前制备的 4-氨基-3-氰基-1,2-二氢螺（萘-2,1'环己烷）（I）的一些反应 [i]，并评估所得化合物的生物学特性。胺(I)与苯甲醛和原甲酸乙酯缩合得到席夫碱(II)和乙氧基亚甲基亚氨基化合物(III)。(I)的溴化，然后用碱处理所得复合物，得到溴化物(IV)。对 (I) 与羧酸氯化物的缩合的检查表明，与乙酰氯一起形成了二乙酰衍生物 (Va)，而丙酰基、丁酰基、苯甲酰基、和苯乙酰氯仅提供单取代产物 (VIb-e)。当使用氯乙酰氯时，取决于所用酰化剂的量，获得单取代化合物(Via)或二取代衍生物(Vb)。

  DOI：

  10.1007/bf00772133

文献信息

• MARKOSYAN, A. I.;OGANISYAN, M. G.;KUROYAN, R. A.;GRIGORYAN, N. L.;SUKASYA+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 18-20
  作者：MARKOSYAN, A. I.、OGANISYAN, M. G.、KUROYAN, R. A.、GRIGORYAN, N. L.、SUKASYA+

  DOI：——

  日期：——