16α-methylpregn-4-en-3,6,20-trione | 95171-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-methylpregn-4-en-3,6,20-trione
• 英文别名: (8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-acetyl-10,13,16-trimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-dione
• CAS: 95171-60-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: ODESGXAGSONCLG-FIYQEQDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16-alpha-甲基孕甾烯醇酮 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.43 g的产率得到16α-methylpregn-5-en-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Steroidal 5-En-3β-ol with Pyridinium Chlorochromate: Isolation of Key Intermediate, Steroidal 6β-Hydroxy-4-en-3-one

  摘要：

  The PCC oxidation of 5-en-3 beta-ol steroids proceeds to 4-en-3,6-dione through the intermediate 5-en-3-one. The isolation of another key intermediate, steroidal 6 beta-hydroxy-4-en-3-one guides an understanding of the mechanism involved.

  DOI：

  10.1080/00397919708005643

文献信息

• Oxidation of Steroidal 5-En-3β-ol with Pyridinium Chlorochromate: Isolation of Key Intermediate, Steroidal 6β-Hydroxy-4-en-3-one
  作者：S. S. Korde、R. A. Udasi、G. K. Trivedi

  DOI：10.1080/00397919708005643

  日期：1997.10

  The PCC oxidation of 5-en-3 beta-ol steroids proceeds to 4-en-3,6-dione through the intermediate 5-en-3-one. The isolation of another key intermediate, steroidal 6 beta-hydroxy-4-en-3-one guides an understanding of the mechanism involved.