1-Hydroxy-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin | 4242-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin
• 英文别名: 4-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthol-(1)；4-Methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 4242-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: HYLZFSOBYKZEKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin 生成 benzoic acid-(4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Abe et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 474,476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4a-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2(4aH)-naphthalenone 在 甲醇 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-Hydroxy-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Abe et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 474,476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The acid-catalysed rearrangement of 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4a-methyl-2(3)-naphthalenone
  作者：M. Los、A.D. Mighell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93884-0

  日期：1965.1

  The rearrangement of 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5-hydroxy-4a-methyl-2(3)-naphthalenone (I) by acid to derivatives of 4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthol is described.

  酸将4,4a，5,6,7,8-六氢-5-羟基-4a-甲基-2（3 ）-萘酮（I）重排为4-甲基-5,6,7,8的衍生物描述了-四氢-1-萘酚。
• Process for preparing 3,3',5,5',6,6'-hexaalkyl-2,2'-biphenols, 3,3',4,4',5,5'-hexaalkyl-2,2'-biphenols and 3,3',4,4',5,5',6,6'-octaalkyl-2,2'-biphenols
  申请人：INVISTA Technologies S.à.r.l.

  公开号：EP2279993A1

  公开（公告）日：2011-02-02

  A process for making a compound of Formula (I) by oxidative coupling of a compound of the formula (11) in the presence of a molecular oxygen-containing gas and a copper-containing catalyst produced by contacting a copper halide salt with an organic diamine compound. Some compounds of the formula (I) are also claimed.

  一种制造式(I)化合物的工艺，其方法是在含氧分子气体和含铜催化剂存在下，将式(11)化合物氧化偶联，该催化剂是通过将卤化铜盐与有机二胺化合物接触而制得的。本发明还要求得到一些式(I)化合物。
• 153. Bridged ring systems. Part IV. Reactions involving bridge scission
  作者：G. L. Buchanan、A. McKillop、R. A. Raphael

  DOI：10.1039/jr9650000833

  日期：——
• Synthesis and Rearrangement of Cyclohexadienones
  作者：R. B. Woodward、Tara Singh

  DOI：10.1021/ja01157a129

  日期：1950.1
• Waring, Anthony J.; Zaidi, Javid Hussain; Pilkington, James W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 935 - 939
  作者：Waring, Anthony J.、Zaidi, Javid Hussain、Pilkington, James W.

  DOI：——

  日期：——