2-nitro-benzenesulfonic acid-[2]naphthylamide | 300384-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-nitro-benzenesulfonic acid-[2]naphthylamide
• 英文别名: 2-Nitro-benzolsulfonsaeure-[2]naphthylamid；2-Nitro-benzolsulfonsaeure-(1)-β-naphthylamid；N-naphthalen-2-yl-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 300384-02-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 328.348
• InChiKey: MKFQDZHISZFNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-benzenesulfonic acid-[2]naphthylamide 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-amino-benzenesulfonic acid-[2]naphthylamide
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Gross, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 2-萘胺 在 吡啶 作用下， 生成 2-nitro-benzenesulfonic acid-[2]naphthylamide
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Gross, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem Reduction, Ammonolysis, Condensation, and Deamination Reaction for Synthesis of Benzothiadiazines and 1-(Phenylsulfonyl)-1<i>H</i>-benzimidazoles
  作者：Xiao Yu、Zhihong Ma、Wenjing Zhu、Hongyan Liu、Zenghui Zhang、Yi Liu、Mei Zhang、Jinbo Zhao、Pengfei Zhang、Chengcai Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02071

  日期：2022.11.4

  A novel route for a SnCl2-promoted tandem reduction, ammonolysis, condensation, and deamination reaction which uses nitrile and 2-nitro-N-phenylbenzenesulfonamide/N-(2-nitrophenyl)benzenesulfonamide to synthesize derivatives of benzothiadiazine/1-(phenylsulfonyl)-1H-benzimidazole has been developed. The method features convenient operation and good functional group tolerance. In addition, it employs

  SnCl 2促进串联还原、氨解、缩合和脱氨反应的新路线以腈和2-硝基-N-苯基苯磺酰胺/ N- (2-硝基苯基)苯磺酰胺合成苯并噻二嗪/1-(苯磺酰基)衍生物开发了-1H-苯并咪唑。该方法操作方便，官能团耐受性好。此外，它采用不敏感且廉价的 SnCl 2 / i -PrOH 作为反应试剂，为合成重要的药学靶标提供了直接途径。
• Ullmann; Gross, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2700
  作者：Ullmann、Gross

  DOI：——

  日期：——