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Diethyl-((Z)-2-methyl-pent-2-en-4-ynyl)-amine | 61753-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl-((Z)-2-methyl-pent-2-en-4-ynyl)-amine
英文别名
N,N-Diethyl-2-methylpent-2-en-4-yn-1-amine;N,N-diethyl-2-methylpent-2-en-4-yn-1-amine
Diethyl-((Z)-2-methyl-pent-2-en-4-ynyl)-amine化学式
CAS
61753-32-0
化学式
C10H17N
mdl
——
分子量
151.252
InChiKey
RTLJLBYYCNDGIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl-((Z)-2-methyl-pent-2-en-4-ynyl)-amine 、 bromozinc(1+),prop-1-ene 生成 Diethyl-((Z)-2-methyl-4-methylene-hepta-2,6-dienyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    d'comportement d'organometalliques(M = Zn,Mg,Li)相对于d'enynes共轭物:II。CAS DES烯炔fonctionnels:HCCC(R)C(R')(CH 2)Ñ R“; 活性和局部选择性的结构影响
    摘要:
    活性有机金属化合物(例如烯丙基锌,镁,锂和饱和锂化合物)容易与功能共轭的炔烃发生加成反应:HCCC(R)C(R')(CH 2)n R″(R″ = OH,OC 4 H 9,NHC 2 H 5 N(C 2 H 5)2),但是当双键周围的空间位阻增加时,反应性降低。对于使用的每种有机金属化合物,该反应是区域选择性的:与有机锌化合物进行3,4加成,与有机锂化合物(烯丙基,丁基-)加成1,2,以及有机镁化合物进行1,2和1,4加成。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)91889-8
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文献信息

  • Etude du comportement d'organometalliques (M = Zn, Mg, Li) vis a vis d'enynes conjugues
    作者:G. Courtois、L. Miginiac
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)91889-8
    日期:1976.9
    Reactive organometallic compounds such as allyl-zinc, -magnesium,-lithium and saturated lithium compounds are shown to readily undergo addition reactions with functionally conjugated enynes: HCCC(R)C(R′)(CH2)nR″ (R″ = OH, OC4H9, NHC2H5N(C2H5)2), but the reactivity is reduced when the steric hindrance around the double bond is increased. With each organometallic compound used, this reaction is
    活性有机金属化合物(例如烯丙基锌,镁,锂和饱和锂化合物)容易与功能共轭的炔烃发生加成反应:HCCC(R)C(R')(CH 2)n R″(R″ = OH,OC 4 H 9,NHC 2 H 5 N(C 2 H 5)2),但是当双键周围的空间位阻增加时,反应性降低。对于使用的每种有机金属化合物,该反应是区域选择性的:与有机锌化合物进行3,4加成,与有机锂化合物(烯丙基,丁基-)加成1,2,以及有机镁化合物进行1,2和1,4加成。
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