(R)-2-[[7-(3-aminopiperidin-1-yl)-3,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methyl]benzonitrile | 1314944-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (R)-2-[[7-(3-aminopiperidin-1-yl)-3,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methyl]benzonitrile
• 英文别名: Imigliptin；2-[[7-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3,5-dimethyl-2-oxoimidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 1314944-07-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O
• 分子量: 376.461
• InChiKey: UWSKGQJKQNVRJZ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[[7-(3-aminopiperidin-1-yl)-3,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methyl]benzonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以58.6%的产率得到(R)-2-[[7-(3-aminopiperidin-1-yl)-3,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methyl]benzonitrile dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL FORM I OF SALT OF A DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种二肽基肽酶IV抑制剂盐的晶型I，以及其制备方法和用途。具体而言，涉及化合物（R）-2-[[7-(3-氨基哌啶-1-基)-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑[4,5-b]吡啶-1-基]甲基]苯甲腈的二盐酸盐晶型I，该化合物是二肽基肽酶IV抑制剂，以及其制备方法和用途。所述化合物（1）的二盐酸盐晶型I的特征在于，在使用Cu-Kα辐射的X射线粉末衍射中，以2θ（°）表示，具有在8.7±0.2°、19.4±0.2°、23.5±0.2°和27.2±0.2°处的特征峰。

  公开号：

  US20140206874A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-[1-(2-cyanobenzyl)-3,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b] pyridin-7-yl]piperidin-3-yl tert-butyl carbamate 以88的产率得到(R)-2-[[7-(3-aminopiperidin-1-yl)-3,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  ACS Med. Chem. Lett. 2014, 5, 921-926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUSED PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US20120289497A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Fused pyridine derivatives shown as the general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or solvates thereof are disclosed, which belong to the technical field of medicines. The R 1 , R 2 , R 3 , Q, X and Y substituents in formula (I) are defined as in the description. Also disclosed are the preparation methods, pharmaceutical compositions comprising the compounds and uses of the compounds in the manufacture of the medicine for the treatment and/or prevention of noninsulin-dependent diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia and insulin resistance.

  揭示了作为一般式(I)显示的融合吡啶衍生物以及它们的药用可接受盐、立体异构体或溶剂化物，属于药物技术领域。在式(I)中，R1、R2、R3、Q、X和Y的取代基的定义如描述中所述。还揭示了该化合物的制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于制造治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗的药物的用途。
• Fused pyridine derivatives
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US08680089B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Fused pyridine derivatives shown as the general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or solvates thereof are disclosed, which belong to the technical field of medicines. The R1, R2, R3, Q, X and Y substituents in formula (I) are defined as in the description. Also disclosed are the preparation methods, pharmaceutical compositions comprising the compounds and uses of the compounds in the manufacture of the medicine for the treatment and/or prevention of noninsulin-dependent diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia and insulin resistance.

  本发明公开了一种融合吡啶衍生物，其通式为（I），以及其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，属于医药技术领域。式（I）中的R1、R2、R3、Q、X和Y取代基的定义如说明书中所述。同时，本发明还公开了制备方法、包含该化合物的制药组合物以及将该化合物用于制造用于治疗和/或预防非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖、高脂血症和胰岛素抵抗的药物的用途。
• CRYSTAL FORM I OF SALT OF A DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE SAME
  申请人：Shu Chutian

  公开号：US20140206874A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to the crystal form I of salt of a dipeptidyl peptidase-IV inhibitor, and the preparation method and use thereof. In particular, it relates to the crystal form I of dihydrochloride salt of the compound (R)-2-[[7-(3-aminopiperidin-1-yl)-3,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methyl]benzonitrile represented by formula (1), which is a dipeptidyl peptidase-IV inhibitor, and the preparation method and use thereof. The crystal form I of dihydrochloride salt of the dipeptidyl peptidase-IV inhibitor represented by formula (1) is characterized in that it has characteristic peaks at 8.7±0.2°, 19.4±0.2°, 23.5±0.2° and 27.2±0.2° in X-ray powder diffraction indicated by an angle 2θ (°) using Cu-Kα irradiation.

  本发明涉及一种二肽基肽酶IV抑制剂盐的晶型I，以及其制备方法和用途。具体而言，涉及化合物（R）-2-[[7-(3-氨基哌啶-1-基)-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑[4,5-b]吡啶-1-基]甲基]苯甲腈的二盐酸盐晶型I，该化合物是二肽基肽酶IV抑制剂，以及其制备方法和用途。所述化合物（1）的二盐酸盐晶型I的特征在于，在使用Cu-Kα辐射的X射线粉末衍射中，以2θ（°）表示，具有在8.7±0.2°、19.4±0.2°、23.5±0.2°和27.2±0.2°处的特征峰。
• [EN] CRYSTAL FORM I OF SALT OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] FORME CRISTALLINE I D'UN SEL D'UN INHIBITEUR DE DIPEPTIDYL-PEPTIDASE-IV, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013007167A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  本发明涉及二肽基肽酶-IV抑制剂的盐的晶型I及其制备方法和应用。具体地涉及作为二肽基肽酶-IV抑制剂的式（1）所示化合物(R)-2-[[7-(3-氨基哌啶-1-基)-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基]甲基]苯甲腈的二盐酸盐的晶型I及其制备方法和应用。式（1）所示二肽基肽酶-IV抑制剂二盐酸盐的晶型I的特征在于：使用Cu-Kα辐射，以2θ角度(°)表示的X-射线粉末衍射在8.7±0.2°、19.4士0.2°、23.5±0.2°、27.2±0.2°处有特征峰。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF BENZOATE OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITOR<br/>[FR] FORME CRISTALLINE DE BENZOATE D'INHIBITEUR DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV<br/>[ZH] 二肽基肽酶-IV抑制剂的苯甲酸盐的晶型
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017107945A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  本发明涉及二肽基肽酶-IV抑制剂的苯甲酸盐的晶型、其制备方法、药物组合物及应用。具体地涉及作为二肽基肽酶-IV抑制剂的式(1)所示化合物(R)-2-((7-(3-氨基哌啶-1-基)-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并(4,5-b)吡啶-1-基)甲基)苯甲腈的苯甲酸盐的晶型、其制备方法、药物组合物和应用。