1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-trimethylsilanyl-non-8-yn-4-ol | 917989-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-trimethylsilanyl-non-8-yn-4-ol
• 英文别名: 1-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-9-(trimethylsilyl)non-8-yn-4-ol；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-trimethylsilylnon-8-yn-4-ol
• CAS: 917989-34-5
• 化学式: C₁₈H₃₈O₂Si₂
• 分子量: 342.67
• InChiKey: SPXCNJNFKWZKRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-trimethylsilanyl-non-8-yn-4-ol 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methylenenon-8-ynal
  参考文献：
  名称：

  An approach to triquinane synthesis using the Pauson–Khand reaction

  摘要：

  Tricyclic skeletons have been generated from acyclic enyne precursors by using an intramolecular Pauson-Khand reaction in combination with aldol, Michael and alkylation reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.022
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊-1-炔基(三甲基)硅烷 、 4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)正丁醛 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-trimethylsilanyl-non-8-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  An approach to triquinane synthesis using the Pauson–Khand reaction

  摘要：

  Tricyclic skeletons have been generated from acyclic enyne precursors by using an intramolecular Pauson-Khand reaction in combination with aldol, Michael and alkylation reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.022

文献信息

• An approach to triquinane synthesis using the Pauson–Khand reaction
  作者：Marie E. Krafft、Graham M. Kyne、Chitaru Hirosawa、Peter Schmidt、Khalil A. Abboud、Nathalie L'Helias

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.022

  日期：2006.12

  Tricyclic skeletons have been generated from acyclic enyne precursors by using an intramolecular Pauson-Khand reaction in combination with aldol, Michael and alkylation reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.