(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)[2-methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]methanone | 540780-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)[2-methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]methanone
• 英文别名: 3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl-[2-methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]methanone
• CAS: 540780-76-5
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O
• 分子量: 414.55
• InChiKey: SSMMIBKGNAFSBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)[2-methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]methanone 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[2-methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylmethyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic GABAA subtype selective receptor modulators

  摘要：

  这项发明涉及一种用式I的杂环化合物调节α2亚型GABAA受体的方法，以及其盐、溶剂合物和前药。该发明还涉及新型杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，该发明涉及治疗抑郁症、焦虑障碍、精神障碍、学习或认知障碍、睡眠障碍、癫痫或抽搐障碍或疼痛。

  公开号：

  US20050197330A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 2-methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)[2-methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic GABAA subtype selective receptor modulators

  摘要：

  这项发明涉及一种用式I的杂环化合物调节α2亚型GABAA受体的方法，以及其盐、溶剂合物和前药。该发明还涉及新型杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，该发明涉及治疗抑郁症、焦虑障碍、精神障碍、学习或认知障碍、睡眠障碍、癫痫或抽搐障碍或疼痛。

  公开号：

  US20050197330A1

文献信息

• Ring fused pyrazole derivatives as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040006066A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention relates to compounds which are generally CRF-1 receptor antagonists and which are represented by Formula I or Formula II: 1 wherein Ar is optionally substituted aryl or heteroaryl, R 1 -R 4 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其由式I或式II表示：其中Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基，R1-R4如规范中定义；或其各个异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。
• RING FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1453832A1

  公开（公告）日：2004-09-08
• HETEROCYCLIC GABA-A SUBTYPE SELECTIVE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1718299A1

  公开（公告）日：2006-11-08
• US6821984B2
  申请人：——

  公开号：US6821984B2

  公开（公告）日：2004-11-23
• US7053103B2
  申请人：——

  公开号：US7053103B2

  公开（公告）日：2006-05-30