N-Methyl-N'-tert.-butylpropan-1,3-diamin | 28286-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Methyl-N'-tert.-butylpropan-1,3-diamin
• 英文别名: N1-(tert-Butyl)-N3-methyl-1,3-propanediamine；N'-tert-butyl-N-methylpropane-1,3-diamine
• CAS: 28286-18-2
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• mdl: MFCD10687321
• 分子量: 144.26
• InChiKey: HMZPFQIVMODIQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 甲胺 、 丙烯醛 生成 N-Methyl-N'-tert.-butylpropan-1,3-diamin
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环的构象分析。第二十三部分。六氢嘧啶

  摘要：

  描述了一些N-取代的六氢嘧啶的制备。它们的电偶极矩已在环己烷溶液中测量，并根据其构象进行了解释。轴向和赤道的N-甲基和N-乙基之间的构象自由能差略小于相应的N-烷基哌啶，并且与两个轴向孤电子对之间的排斥力约为0·3 kcal./mol。对于N-异丙基，其构象自由能差高得惊人。建议一个可能的解释。

  DOI：

  10.1039/j29700000131

文献信息

• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• BENZOPYRANOPYRAZOLES
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US20100104659A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of a certain formula I, in which Ra, Rb and Rc have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  某个化学式I的化合物，其中Ra、Rb和Rc具有说明中指定的含义，是具有抗增殖和/或诱导细胞凋亡活性的有效化合物。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• Amin-modifizierte Epoxidharz-Zusammensetzung
  申请人：Vianova Resins GmbH

  公开号：EP0819733A2

  公开（公告）日：1998-01-21

  Epoxidharz-Zusammensetzungen aus Polyepoxiden mit mindestens zwei 1,2-Epoxidgruppen, die erhältlich sind durch Umsetzung von Di- oder Polyepoxiden oder deren Mischungen mit Monoepoxiden und einem oder mehreren Aminen ausgewählt aus sterisch gehinderten Aminen, disekundären Diaminen und diprimären Diaminen, anschließender Umsetzung des Epoxid-Amin-Adduktes mit mehrfunktionellen Isocyanaten, gegebenenfalls Zusatz von weiteren 1,2-Epoxidverbindungen sowie Härtungsmitteln, und deren Verwendung als Beschichtung zur Rißüberbrückung, als Klebstoff und als Bestandteil von Lacken.

  含有至少两个 1,2-环氧基团的聚环氧化物的环氧树脂组合物，可通过将二元或多元环氧化物或其混合物与单环氧化物和一种或多种选自立体受阻胺、二元二胺和二元三元二胺的胺反应获得、环氧化物-胺加合物随后与多官能团异氰酸酯反应，可选择添加更多的 1,2-环氧化合物和固化剂，并将其用作桥接裂缝的涂层、粘合剂和涂料成分。
• Functionally-modified oligonucleotides and subunits thereof
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US10344281B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  本研究提供了功能修饰的寡核苷酸类似物，这些类似物包含修饰的亚基间连接和/或修饰的 3′和/或 5′末端基团。所公开的化合物可用于治疗抑制蛋白质表达或校正异常 mRNA 剪接产物产生有益治疗效果的疾病。