n-butylammonium picrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: n-butylammonium picrate
• 英文别名: n-Butylammonium picrate；butylazanium;2,4,6-trinitrophenolate
• 化学式: C₄H₁₁N*C₆H₃N₃O₇
• 分子量: 302.244
• InChiKey: RYEAYELDPCBMPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butylammonium picrate 、 partial-cone-7,15,23-tri-tert-butyl-25,26,27-tris(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)-2,3,10,11,18,19-hexahomo-3,11,19-trioxacalix<3>arene 以 氘代氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  六方三氧杂酸[3]芳烃与质子溶剂中伯氨离子和赖氨酸肽的特异性结合。

  摘要：

  使用NMR光谱法和计算机模拟方法研究了两个基于草胺磷[3]亚芳基的受体对铵离子的结合。即使在质子环境中，这两种受体也显示出内在复杂的多种初级铵离子，包括生物分子。对于所有来宾，氨离子深深插入多环芳族腔及其NH 3 +头几乎在18-crown-3部分的三个氧原子所定义的平面内，因此使其能够与醚大环建立三个H键。伯铵离子与两个基于空穴的受体之间的显着电子，大小和形状互补性，导致伯铵离子相对于仲，叔和季铵离子具有前所未有的特异性。这些结合特性被用于从水中选择性地液-液萃取伯铵盐，以及选择性识别含赖氨酸的肽，为肽传感领域开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01294
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 n-butylammonium picrate 、 3,9,15,21,27,44-Hexatert-butyl-48,53,54-trimethoxy-31,39,51-trioxadecacyclo[27.11.7.313,35.17,11.119,23.133,37.142,46.05,40.025,30.017,52]tetrapentaconta-1,3,5(40),7,9,11(54),13,15,17(52),19(53),20,22,25(30),26,28,33(49),34,36,42,44,46(48)-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  杯[6]芳烃基单分子笼状化合物的客体包合特性。由于它们具有高的Cs +和Ag +选择性以及非常慢的金属交换速率

  摘要：

  1,3,5-三-O-烷基烷基杯[6]芳烃与1,3,5-三（溴甲基）苯的反应生成了封端的杯[6]芳烃（2个在上边缘带有叔丁基的芳烃）3个不含叔丁基的化合物），出乎意料的高收率（80 – 91％）。通过MM3计算，X射线分析和1 H NMR光谱对2和3进行的联合研究表明，这些杯[6]芳烃具有独特的结构，该结构由三个均三聚的均三甲苯基连接的苯基单元和三个直立的苯甲醚交替排列组成单位。特别地，化合物2具有封闭的离子载体腔：上半球被三个封闭苯甲醚单元和下半球的叔丁基被1，3，5-三甲苯基帽和三个苯甲醚甲氧基封闭。的1 H NMR谱在宽的温度范围（30〜130℃），几乎没有变化，这表明结构极其刚性化。溶剂萃取和光谱学研究均证实，该空腔在碱金属阳离子中显示出对Cs +的高选择性，与Ag +的高亲和力以及与RNH 3 +的中等亲和力。非常令人惊讶的是，2-苦味酸铯与铯的缔合-解离过程是如此缓慢，以致于传统

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10261-7

文献信息

• Synthesis and Binding Properties of a Tren‐Capped Hexahomotrioxacalix[3]arene
  作者：Sara Zahim、Daniela Ajami、Pascal Laurent、Hennie Valkenier、Olivia Reinaud、Michel Luhmer、Ivan Jabin

  DOI：10.1002/cphc.201900951

  日期：2020.1.3

  The straightforward synthesis of a new hexahomotrioxacalix[3]arene‐based ligand capped by a tren subunit was developed and the binding properties of the corresponding zinc complex were explored by NMR spectroscopy. Similarly to the closely related calix[6]tren‐based systems, the homooxacalixarene core ensures the mononuclearity of the zinc complex and the metal center displays a labile coordination

  开发了由tren亚基封端的新的基于六高三氧杂acalix [3]亚芳基的配体的直接合成方法，并通过NMR光谱研究了相应锌配合物的结合特性。与紧密相关的基于杯[6] tren的系统相似，高草六氢芳烃核心确保了锌络合物的单核化，并且金属中心对外来宾显示出不稳定的配位位点。但是，观察到非常不同的宿主-客体特性：i）在CDCl 3中，锌络合物牢固结合水分子，不愿识别其他中性客体，ii）在CD 3中CN，阴离子的配位反应占优势。因此，与基于杯[6] tren的系统形成强烈对比，未观察到穿过小轮缘并填充多芳烃腔的中性客体的协调。这种独特的行为可能是由于18元醚空环太小而无法让分子穿过它的事实。这项工作说明了第二配位领域在金属配合物的结合特性中所起的关键作用。
• Sensing of linear alkylammonium ions by a 5-pyrenoylamido-calix[5]arene solution and monolayer using luminescence measurements
  作者：Domenico A. Cristaldi、Ignazio Fragalà、Andrea Pappalardo、Rosa M. Toscano、Francesco P. Ballistreri、Gaetano A. Tomaselli、Antonino Gulino

  DOI：10.1039/c1jm13475b

  日期：——

  Covalent chemisorption of a p-chloromethylphenyltrichlorosilane monolayer on silica substrates was achieved. A cone 5-pyrenoylamido-calix[5]arene bearing a 12-aminododecyl moiety at the lower rim was further covalently bonded, producing a 5-pyrenoylamido-calix[5]arene-based monolayer on silica. The surface chemical characterization of this hybrid material was carried out by X-ray photoelectron spectroscopy. The sensing properties of this pyrenoylamido-calix[5]arene system were probed by both NMR and luminescence measurements in solution. The optical recognition properties of the functional monolayer were similarly studied at room temperature by emission measurements. This system demonstrates to have significant recognition properties for the linear alkylammonium ions. As a result, n-dodecylammonium ions can be detected at ppm levels. The adopted synthetic procedure provided evidence to be useful in transferring molecular properties to a solid state device.

  实现了对氯甲基苯基三氯硅烷单层在二氧化硅基底上的共价化学吸附。下缘带有12-氨基十二烷基部分的锥形5-芘酰氨基-杯[5]芳烃进一步共价键合，在二氧化硅上产生基于5-芘酰氨基-杯[5]芳烃的单层。通过X射线光电子能谱对这种杂化材料进行了表面化学表征。通过溶液中的核磁共振和发光测量来探测这种芘酰氨基-杯[5]芳烃系统的传感特性。在室温下通过发射测量类似地研究了功能单层的光学识别特性。该系统表现出对直链烷基铵离子具有显着的识别特性。结果，可以检测 ppm 级的正十二烷基铵离子。采用的合成程序提供了将分子特性转移到固态器件的有用证据。
• Threading the Calix[5]arene Annulus
  作者：Giuseppe Gattuso、Anna Notti、Melchiorre F. Parisi、Ilenia Pisagatti、Maria E. Amato、Andrea Pappalardo、Sebastiano Pappalardo

  DOI：10.1002/chem.200902945

  日期：2010.2.22

  Slowly does it! Di‐n‐alkylammonium ions (such as 2⋅H+) thread the annulus of calix[5]arene 1 to yield stable [2]pseudorotaxanes. The ease of formation of this hitherto unknown family of interpenetrated supermolecules is predominantly determined by salt ion‐pairing effects, whereas the time course of the threading/dethreading process depends on the length of the cation alkylammonium chains.

  慢慢来！二Ñ -alkylammonium离子（如2⋅ ħ +）线程杯[5]的环芳烃1，得到稳定的[2] pseudorotaxanes。迄今未知的互穿超分子家族的形成难易程度主要由盐离子配对效应决定，而穿线/脱线过程的时间长短取决于阳离子烷基铵链的长度。
• A DFT study on a calix[5]crown-based heteroditopic receptor
  作者：Claudia Gargiulli、Giuseppe Gattuso、Anna Notti、Sebastiano Pappalardo、Melchiorre F. Parisi

  DOI：10.1080/10610271003678529

  日期：2010.6.1

  The structures and binding energies of complexes formed between tris-ureido-calix[5]crown 1 and n- and 2-phenylethylammonium chloride have been determined by density functional calculations. Density functional theory analysis shows that the heteroditopic receptor 1 binds organic salt species with positive cooperativity.
• US4913843A
  申请人：——

  公开号：US4913843A

  公开（公告）日：1990-04-03