3,4-Dihydro-7-hydroxy-1-(4-hydroxybenzyl)isoquinolin-6(2H)-one | 128944-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-Dihydro-7-hydroxy-1-(4-hydroxybenzyl)isoquinolin-6(2H)-one
• 英文别名: 7-hydroxy-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-6-one
• CAS: 128944-75-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: DXEWSRDQCBVTTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-Norcoclaurine-1-carboxylic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以28.7%的产率得到3,4-Dihydro-7-hydroxy-1-(4-hydroxybenzyl)isoquinolin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  哺乳动物生物碱：Ö -Methylation的（±）-Norcoclaurine -1-羧酸和相关异喹啉包括（小号） -和（- [R）-Norcoclaurine用14 C标记的小号-Adenosyl -L-甲硫氨酸在哺乳动物邻苯二酚存在ö -甲基转移酶

  摘要：

  （±）-Norcoclaurine -1-羧酸（5）和所述派生dihydroisoquinolinone 6（存在quinonemethide 6在pH 7），得到，甲基化与14 C标记的小号-adenosyl -L-甲硫氨酸在哺乳动物儿茶酚的存在O-甲基转移酶，分别是7- O-甲基化同源物7和9。用（-）-（S）-和（+）-（R）-去甲紫丁香碱（分别为2a和2b）观察到了O-甲基化的高立体选择性（分别为2a和2b），得到80％的6- O-甲基化的异喹啉12和20％的7- O-甲基化的异构体11来自2a，以及12和11的比例与2b相反。参照氨基酸8的合成是通过O-苄基保护的多巴胺17与苄基保护的酮酸20（21）的Pictet-Spengler缩合，然后用重氮甲烷（22 + 23）甲基化并通过酸除去保护基来实现的水解。人们认为，诸如5是构成与网状茶碱相关的异喹啉生物合成中的重要前体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730222

文献信息

• SEKINE, YASUO;CREVELING, CYRUS;BELL, MAUREEN;BROSSI, ARNOLD, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 426-432
  作者：SEKINE, YASUO、CREVELING, CYRUS、BELL, MAUREEN、BROSSI, ARNOLD

  DOI：——

  日期：——