1-(4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)-2-chloroethanone | 141549-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)-2-chloroethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-chloroethan-1-one；1-[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-2-chloroethanone
• CAS: 141549-06-6
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₅O₃
• 分子量: 365.819
• InChiKey: CKMFSJNTDQMUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)-2-chloroethanone 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1-(4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)-2-azidoethanone
  参考文献：
  名称：

  第一环境敏感近红外（NIR）发荧光配体的发现为α 1 -肾上腺素受体成像体内

  摘要：

  荧光配体作为辅助GPCR研究的工具正变得越来越流行。然而，由于这些工具的在可见范围内的短激发波长和缺乏荧光转换，因此其在体内的应用受到了阻碍。（这里，我们报告荧光配体的发现3A - ˚F）为α 1 -肾上腺素能受体（α 1通过缀合与喹唑啉药效环境敏感的荧光团cyane 5（Cy5的）-ARs）。其中，共轭化合物3a中，用酰化的哌嗪和最短碳链间隔基，表现出强效的结合后α结合并在荧光显着的变化（10倍）1-AR。此外，它可以被选择性地采用以和特异性标记α 1个-ARs与在活小鼠中的单细胞，前列腺组织切片，完整的肿瘤异种移植物和器官没有洗涤程序。特别是，切片成像结果作了直接和直观证据存在α之间有密切的关系1 -ARs和病理前列腺。可以预见，我们的荧光工具会发现在α的研究中有广泛的应用1 -AR药理学和生理学以援助开发新的治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01843
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)-2-chloroethanone
  参考文献：
  名称：

  第一环境敏感近红外（NIR）发荧光配体的发现为α 1 -肾上腺素受体成像体内

  摘要：

  荧光配体作为辅助GPCR研究的工具正变得越来越流行。然而，由于这些工具的在可见范围内的短激发波长和缺乏荧光转换，因此其在体内的应用受到了阻碍。（这里，我们报告荧光配体的发现3A - ˚F）为α 1 -肾上腺素能受体（α 1通过缀合与喹唑啉药效环境敏感的荧光团cyane 5（Cy5的）-ARs）。其中，共轭化合物3a中，用酰化的哌嗪和最短碳链间隔基，表现出强效的结合后α结合并在荧光显着的变化（10倍）1-AR。此外，它可以被选择性地采用以和特异性标记α 1个-ARs与在活小鼠中的单细胞，前列腺组织切片，完整的肿瘤异种移植物和器官没有洗涤程序。特别是，切片成像结果作了直接和直观证据存在α之间有密切的关系1 -ARs和病理前列腺。可以预见，我们的荧光工具会发现在α的研究中有广泛的应用1 -AR药理学和生理学以援助开发新的治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01843

文献信息

• JPH0429981A
  申请人：——

  公开号：JPH0429981A

  公开（公告）日：1992-01-31