Protoverin-14,15-acetonid | 7363-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Protoverin-14,15-acetonid
• 英文别名: 4,9-epoxy-14,15α-isopropylidenedioxy-(5β)-cevane-3β,4β,6α,7α,16β,20-hexaol；3β,6α,7α,9,16β,20-hexahydroxy-14,15α-isopropylidenedioxy-(5β)-cevan-4-one 4,9-cyclohemiacetal；4,9-Epoxy-14,15α-isopropylidendioxy-5β-cevan-3β,4β,6α,7α,16β,20-hexaol；6,10,11-Hexol；(1S,5S,6R,7R,8S,9S,12S,16S,17S,19R,21S,22S,25S,26R,27R,28S,29R)-3,3,8,12,25-pentamethyl-2,4,20-trioxa-14-azaoctacyclo[15.12.0.01,5.07,16.09,14.019,25.019,29.021,26]nonacosane-6,8,21,22,27,28-hexol
• CAS: 7363-22-6
• 化学式: C₃₀H₄₇NO₉
• 分子量: 565.704
• InChiKey: FDDHBBCEYFLYSK-NBSQLWGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Protoverin-14,15-acetonid 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Protoverin-14,15-acetonid-6-p-toluolsulfonyl-3,16-diacetat
  参考文献：
  名称：

  Veratrum Alkaloids. XXXVIII.¹ The Structure and Configuration of Protoverine^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01494a038
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 Protoverin-14,15-acetonid
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Craig, Journal of Biological Chemistry, 1943, vol. 149, p. 271,276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Veratrum Alkaloids XLV. Structure-Activity Relationships in a Series of Protoverine Derivatives
  作者：S. Morris Kupchan、Lawrence C. Weaver、C. Ian Ayres、Ruprecht H. Hensler

  DOI：10.1002/jps.2600500112

  日期：1961.1
• Jacobs; Craig, Journal of Biological Chemistry, 1943, vol. 149, p. 271,276
  作者：Jacobs、Craig

  DOI：——

  日期：——
• Veratrum Alkaloids. XXXVIII.¹ The Structure and Configuration of Protoverine^2,3
  作者：S. Morris Kupchan、C. Ian Ayres、Moshe Neeman、Ruprecht H. Hensler、Tadashi Masamune、S. Rajagopalan

  DOI：10.1021/ja01494a038

  日期：1960.5